* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

токсикогеНомика в РНК вместо Т присутствует урацил (У; U). Комплементарным ему основание является аденин. Встречается в некоторых коферментах углеводного обмена. Один из типов повреждения ДНК при действии УФизлучения связан с димеризацией сосоедних остатков Т. Синтетический аналог Т – 5-бромурацил – является сильным мутагеном: замещает Т. в цепи ДНК и нарушает правильное образование пар нуклеотидов по принципу кромплементарности, что ведет к ошибкам при репликации ДНК и считывании кода. Количество пиримидинового основания Т в ДНК равно количеству пуринового основания аденина (А). тимина димеры * тыміну дымеры * thymine dimers – две поперечно сцепленные (cross-linked) молекулы тимина (димеры), возникающие в результате облучения дуплексной молекулы ДНК УФ-светом. Т. д. блокируют ДНК-репликацию (см.). Удаляются из молекулы ДНК репарирующими системами и в первую очередь SOS-репарационной системой (см. SOS-репарация). тионуклеотид, тиофосфат * тыянуклеатыд, тыяфасфат * thionucleotide or a-th. or NTPa S or thiophospate – любой нуклеозидтрифосфат, меченный по 35S в ?- или ?-положении. Такие трифосфаты имеют относительно большой период полураспада (87,1 дня). 4-тиоуридин * 4-тыяўрыдзін * 4-thiouridine – редкое основание, аналог урацила. Входит в состав РНК. тирозин, тир * тыразін, тыр * tyrosine or Tyr – заменимая ароматическая аминокислота, являющаяся предшественником в биосинтезе дофамина, адреналина, меланинов, которую кодируют кодоны УАУ (UAU) и УАЦ (UAC). Входит в состав многих белков. тирозиназа * тыразіназа * tyrosinase – бифункциональный медьсодержащий фермент, катализирующий превращение тирозина (см.) в дигидроксифенилаланин (ДОФА) и затем ДОФА-хинон. Ген, кодирующий Т., локализован у человека на хромосоме 11 (участок q14-21 длинного плеча), у мыши – на хромосоме 7. Точковые мутации в нем 777 приводят к альбинизму (см.), напр., у мышей-альбиносов линии BALB/c цистеин заменен на серин в положении 85. тирозиноз * тыразіноз * tyrosinosis – наследственное заболевание человека, характеризующееся комплексом симптомов (рахит, цирроз печени и др.) в результате нарушения обмена тирозина из-за дефицита оксидазы оксифенилпировиноградной кислоты. Наследуется по аутосомнорецессивному типу. Т. широко распространен в мире, но частота мутантного аллеля значительно различается (напр., среди канадцев французского происхождения достигает 1/20). тихогенез * тыхагенез * tychogenesis – концепция эволюционного развития (см. Эволюция), в основе которой лежит представление о случайности изменений признаков организма. Понятие Т. обычно используют в таких эволюционных концепциях, как ортогенез (см.). Термин предложен Г. Осборном в 1929 г. тканеспецифичный сплайсинг * тканкаспецыфічны сплайсінг * tissue-specific splicing – различия в сплайсинге (см.) преиРНК одного и того же гена в разных тканях, которые проявляются в образовании отличающихся друг от друга иРНК и, в конечном счете, белков. Напр., Т. с. гена SHBG, локализованного в 11-й хромосоме мыши, в плазме приводит к образованию глобулина SHBG, связывающего мужские гормоны, а Т. с. этого же гена в семенниках – к образованию андрогенсвязывающего белка ABP. токсикогеномика * токсікагеноміка * toxicogenomics – научное направление, изучающее геномы с точки зрения их реакции на разные стрессорные условия окружающей среды и токсины, роль генно-средовых взаимодействий в развитии разного рода заболеваний и дисфункций.