* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

766 T4 ДНк-ПоЛимераза интрона (см.) и участвующая в образовании стабильной структуры типа «лассо» (см. Лариат) во время сплайсинга про-иРНК. Taq-полимераза, ДНк-п. Taq * Taq-полімераза, ДНк-п. Taq * Taq polymerase or Taq DNA p. or Thermus aquaticus DNA p. – см. Thermus aquaticus ДНК-полимераза. TATA-бокс, б. хогнесса * TATA-бокс, бокс хогнеса * TATA box or Hogness b. – AT-богатая область с консенсусной послебогатая довательностью (см.) TATAT/AAT/A (для растений TATAAATA), присутствующая в промоторных областях генов и чаще всегорасполагающаяся через 15–32 п. о. (у дрожжей 60–120 п. о.) вверх от сайта инициации транскрипции (см.) у эукариотных структурных генов. TATA-б. является аналогом прокариотического бокса Прибнова (см. Последовательность Прибнова) и сайтом связывания для транскрипционных факторов (транскрипционный фактор II D). Бокс важен для точной инициации транскрипции, т. к. обеспечивает ориентацию РНКполимеразы (см.) относительно промотора (см.), но не имеет значения для количественной экспрессии. Обобщенная формула ТАТА-б. – ТАТА(АТ)А(АТ). TfIID or transcription factor II D – белковый комплекс, в состав которого входит белок (ТВР), первым связывающийся ТАТАпоследовательностью промотора, и по меньшей мере еще 9 белковых субъединиц. Белок ТВР необходим также для осуществления транскрипции РНК-полимеразами I и III, т. к. он является у эукариот уни, кальным универсальным фактором транскрипции. Взаимодействие ТВР с TATA-последовательностью характеризуется значительным изменением структуры ДНК в этом месте, сопровождаемым частичным разворачиванием двойной спирали. После взаимодействия с ТАТА-последовательностью TfIID приобретает способность ассоциироваться с факторами TFIIA и TFIIB. Присутствие TFIIB делает возможным вхождение РНК-полимеразы II в прединициационный комплекс. Присоединение РНК-полимеразы II к комплексу сопровождается связыванием с ней дополнительных факторов TFIIE, TFIIF, TFIIH и TFIIJ, что завершается обра- T4 ДНк-полимераза * T4 ДНк-полімераза * T4 DNA polymerase – ДНК-зависимая ДНК-полимераза (см.) с 31–51-нуклеазной активностью, кодируемая 43-м геном фага, которая используется для образования коротких однонитчатых последовательностей ДНК, а также для удаления и замены одного и более нуклеотидов в цепи ДНК. Т-фаги * Т-фагі * T phages – у E. coli вирулентные фаги, которые по параметрам и особенностям жизненного цикла подразделяют на четные (Т2, Т4 и т. д.) и нечетные (Т1, Т3 и т. д.). Т-ф. имеют длинные «хвосты», через которые их ДНК проникают в клетку-хозяина. T4 фаг, бактериофаг Т4 * T4 фаг, бактэрыяфаг T4 * T4 phage or bacteriophage T4 – бактериофаг (см.), инфицирующий E. coli. Многие ферменты, кодируемые его ДНК, используются в генной технологии (напр., Т4 ДНК-лигаза, Т4 ДНК-полимераза, Т4полинуклеотидкиназа, Т4 РНК-лигаза). Т-факторы * Т-фактары * T factors or transfer f. – белковые факторы элонгации (см.) трансляции, обеспечивающие присоединение к рибосоме (см.) молекул аминоацил-тРНК (см.); большинство этих молекул в клетке соединено с Т-ф., которые по их реакции на нагревание подразделяют на 2 типа: а) неустойчивые (EF-Tu) и б) устойчивые (EF-Ts) к нагреванию. T7 ДНк-полимераза * T7 ДНк-полімераза * T7 DNA polymerase – фермент из бактериофага Т7, катализирующий 51 > 31-полимеризацию дезоксирибонуклеозидтрифосфатов в дуплексную ДНК (см. Дуплекс ДНК). Полимеразный комплекс состоит из субъединицы (84 000 Да), происходящей от гена 5 бактериофага Т7, и белка (12 000 Да) – от гена TrxA хозяина бактериофага. Фермент также обладает 31 > 51-экзонуклеазной активностью для однои двунитчатых нуклеиновых кислот (форма фермента I). Эта активность может быть полностью удалена (форма фермента II) без снижения полимеразной активности. ТАCТААC-бокс * ТАCТААC-бокс * TACTAAC box – высококонсервативная последовательность нуклеотидов эукариот, расположенная рядом с правым (31) концом