* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

618 панмиктиЧеская еДиница пара оснований, п. о., п. нуклеотидов, п. н. * пара асноў, п. а., п. нуклеатыдаў, п. н. * ba?? ?ai ?? b? ?? n?cl??tid? ?ai? – пара нуклеотидов (оснований), удерживаемых вместе водородной связью, являющаяся элементарной единицей в двухцепочечной нуклеиновой кислоте. По числу п. о. (п. н.), содержащихся в молекуле, определяются размеры молекулы нуклеиновой кислоты, гена, сайта, хромосомы, генома. парагенетический * парагенетычны * ?a?ag?n?tic – о процессе, влияющем на экспрессию гена без изменения его структуры, напр., при хромосомных перестройках. парадокс показателя С * парадокс паказчыка С * C val?? ?a?ad?x – феномен отсутствия корреляции между количеством клеточной ДНК (показатель С) и эволюционным уровнем данного таксона. Суммарное количество ДНК в гаплоидном геноме принято обозначать латинским символом С. В частности, у млекопитающих содержится 2–3 пг ДНК на клетку, в то время как у некоторых амфибий и двоякодышащих рыб – свыше 100 пг. Данный парадокс может быть отнесен также к митохондриальной ДНК, размеры которой у растений на много больше, чем у животных, при примерно одинаковом числе кодирующих элементов. В 1978 г. Т. Кавалье-Смит описал в качестве парадокса наблюдение того, что у эукариот транскрибируется лишь незначительная часть последовательностей нуклеотидов генома (3% генома человека). В соответствии с этим необъясненный до недавнего времени феномен значительной избыточности генома эукариот в отношении некодирующих последовательностей нуклеотидов известен в генетике под названием «парадокса С». парадокс шермана * парадокс шэрмана * Sh???an’? ?a?ad?x – явление специфичности и «генетической неожиданности» в наследовании синдрома ломкой Х-хромосомы (см.). П. Ш. был разрешен после выявления молекулярной природы этого синдрома, причиной которого является варьирующая нестабильность тринуклеотидного повторяющегося мотива (ЦГЦ)п в составе локуса FMR-1. падковае скрыжаванне * ?an?ixi? (?l. – ?an?ixia) ?? ?and?? ?ating – свободное, равновероятно случайное скрещивание разнополых особей с различающимися генотипами в пределах популяции (см.) или др. внутривидовой группы организмов, обеспечивающее такое же равновероятное сочетание гамет. В природе, как правило, не наблюдается, т. к. П. возможен лишь в идеальных бесконечно больших популяциях, не подвергающихся давлению отбора, мутаций и др. факторов. Понятие П. имеет важное значение при моделировании генетических процессов, так, закон Харди– Вайнберга о равновесном распределении частот генотипов основывается на условии осуществления П. панмиктическая единица * панміктычная адзінка * ?an?ictic ?nit – максимальная по размерам локальная популяция, в которой скрещивание особей происходит абсолютно случайно, панмиктически (см. Панмиксис). панмиктический индекс, и. панмиксии, р * панміктычны індэкс, і. панміксіі, р * ?an?ictic ind?x ?? P – мера (величина) относительной гетерозиготности: 1 – Р = F, где F – Райта коэффициент инбридинга (см.). П. и. введен Райтом в 1931 г. пар оснований замещение, замена пар нуклеотидов * пар асноў замяшчэнне, замена пар нуклеатыдаў * ba????ai? ??b? ?tit?ti?n – один из типов повреждений в молекуле ДНК, приводящих к мутации (см.). Различают 2 типа П. о. з.: а) транзиции (см.) – одна пуриновая или одна пиримидиновая молекула замещается на др., соответственно пуриновую или пиримидиновую молекулу и т. обр. сохраняется пурин-пиримидиновая ось; б) трансверсии (см.) – пурин замещается на пиримидин и наоборот или пурин-пиримидиновая ось переворачивается (см. Основание). пар оснований соотношение * пар асноў суадносіны * ba????ai? ?ati? – см. (A + T)/ (G + C)-соотношение. пара- * пара- * ?a?a? – приставка, указывающая на нахождение рядом, по соседству с ч.-л. (напр., парацентромерный) или на отклонение, нарушение (напр., паранормальный) от нормы.