* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

нейтральная мУтация незаменимые аминокислоты * незаменімыя амінакіслоты * ????ntial a?in?? acid? ?? i????lac?abl? a. – аминокислоты, не синтезируемые в животном организме, но необходимые для его нормальной жизнедеятельности. Человеку необходимы восемь аминокислот: валин, изолейцин, лейцин, лизин, метионин, треонин, триптофан и фенилаланин. Конкретный набор Н. а. определяется видом животного, его возрастом, физиологическим состоянием и т. п. Отсутствие или недостаток одной или нескольких Н. а. в пище приводит к отрицательному балансу азота в организме, нарушениям биосинтеза белков и, как следствие, роста и развития, к тяжелым заболеваниям. неидентифицированные рамки считывания * неідэнтыфікаваныя рамкі счытвання * unidentified reading frames or URF – участки ДНК с неизвестными функциями, содержащие достаточно протяженные рамки считывания. неионизирующее облучение * неіанізуючае апраменьванне * n?ni?nizing i??a? diati?n – сильнопроникающее излучение без электрического заряда, которое обладает косвенной способностью к ионизации: рентгеновские лучи, гамма-кванты, нейтроны. нейрологические мутанты * нейралагічныя мутанты * n????l?gical ??tant? – мутанты, у которых изменены структуры и функции головного мозга, вследствие чего наблюдаются уродства сенсорных органов и аномалии в двигательной активности, ориентировке и др. У Drosophila, Ca?norhabditis и у мыши выявлено более 100 Н. м. нейропатия лебера * нейрапатыя лебера * L?b??’? n?????athy – наследственное заболевание человека, наследуемое по материнской линии. Характеризуется прогрессирующими нарушениями зрения в юношеском возрасте. Синдром обусловлен мутациями в гене IV субъединицы НАДФкоэнзим-Q-редуктазы, входящего в состав митохондриального генома. нейрофиброматоз * нейрафібраматоз * neurofibromatosis – одно из наиболее рас- 573 пространенных заболеваний нервной системы человека, причиной которого является нарушение (дефект) в одном из доминантных генов в 17-й хромосоме (локус NF1, локализованный на участке q11.2). Характеризуется аномальным ростом шванновских клеток, образованием множества нейрофибром (подкожных «узлов»), число и размеры которых постепенно увеличиваются, и «пятнистой» пигментацией кожи («кофейные пятна»). Н. называют болезнью фон Реклингаузена. Проявляется с частотой 1 случай на 30 тыс. новорожденных. Известен также Н. др. типа, отличающийся от вышеописанного образованием доброкачественных опухолей и более редкой встречаемостью (1/40 тыс.). Он обусловлен мутациями в опухоль-супрессорном гене, кодирующем белок ??rlin (белок, участвующий в подавлении процессов развития опухоли). нейрофиброматоз 1, нф1 * нейрафібраматоз 1, нф1 * neurofibromatosis type 1 ?? NF1 – редкое генетическое заболевание, вызывающее нарушения в развитии тканей нервной системы, мышц, костей и кожи. В нервной ткани могут возникать опухоли, а на коже образуются пятна и опухоли коричневого цвета, притом в тех ее местах, которые недоступны для солнечных лучей. нейрофиброматоз 2, нф2 * нейрафібраматоз 2, нф2 * NF2 ?? neurofibromatosis ty?? 2 ?? NF2 – генетическое заболевание, при котором опухоль образуется в нервных тканях внутреннего уха приводит к полной потере слуха и чувства равновесия. Опухоль может возникнуть также в мозге, в нервных волокнах на скулах и в спинном мозге, в результате происходит потеря речи, обездвиживаются глаза и человек становится неспособен осуществлять жевательные движения. Второе название этого заболевания – акустический нейрофиброматоз. нейтральная мутация * нейтральная мутацыя * n??t?al ??tati?n – 1. Мутация, не имеющая селективных преимуществ или отрицательного влияния на организм, в котором она произошла, напр., мутация в криптических генах или некодирующей ДНК.