* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

негистоновые белки негативная регуляция * негатыўная рэгуляцыя * n?gativ? ??g?lati?n – см. Негативный генетический контроль. негативная суперспирализация, отрицательная с. * негатыўная суперспіралізацыя, адмоўная с. * n?gativ? ?????c?iling – виток суперспирализованной двухцепочечной молекулы ДНК (см. Сверхспиральная ДНК), образуемый в результате вращения двойной спирали нуклеиновой кислоты против направления вращения цепочек в правосторонней двойной спирали. В крайнем варианте Н. с. может приводить к образованию на отдельных участках молекулы ДНК левозакрученной спирали, т. е. к превращению В-формы в Z-форму. негативное взаимовлияние * негатыўны ўзаемаўплыў * n?gativ? int??f???nc? – см. Генетическое взаимовлияние. негативное окрашивание * негатыўнае афарбаванне * n?gativ? ?taining – метод окрашивания, применяемый при электронном микроскопировании вирусов, основанный на использовании очень высокой разрешающей способности прибора. Суспензия вируса смешивается с раствором фосфовольфрамовой кислоты и помещается в атомарный распылитель. Затем смесь впрыскивается на решетку электронного микроскопа, предварительно покрытую пленкой из углерода. Фосфовольфрамовая кислота обозначает контуры вирусов, которые различаются как светлые объекты на темном фоне. негативный генетический контроль, н. регуляция * негатыўны генетычны кантроль, н. рэгуляцыя * n?gativ? g?n? c?nt??l ?? n. ??g?lati?n – прекращение экспрессии гена путем связывания специфического репрессорного белка (см. Репрессор) оператором, расположенным вверх (апстрим, см.) от кодирующей области у многих генов, что одновременно предотвращает связывание РНК-полимеразы. Напр., в бактериальных оперонах (как в индуцируемых, так и в репрессируемых) связывание репрессора с оператором прекращает транскрипцию структурных генов в этом опероне. негативный геном * негатыўны геном * n?gativ? g?n??? – геном некоторых виру- 571 сов (напр., вирус гриппа), не кодирующий белков. Кодирующей является лишь комплементарная ему нуклеотидная последовательность ДНК. Сам по себе Н. г. не способен индуцировать размножение вируса без синтеза комплементарной цепи ДНК или РНК с участием РНК-зависимой РНКполимеразы (репликазы). негативный отбор * негатыўны адбор * n?gativ? ??l?cti?n – отбор против мутаций, отрицательно влияющих на приспособленность особей. негистоновые белки * негістонавыя бялкі * n?n?hi?t?n? ???t?in? – одна из большой группы кислых ядерных белков эукариот. Н. б. выполняют различные функции: ферментативные (ДНК- и РНК-полимеразы, ДНК-метилазы, ферменты процессинга РНК), транспортные РНК-связывающие белки), регуляторные (факторы транскрипции) и структурные (ядерные ламины). Различные Н. б. оказывают большое влияние на структуру хроматина и функционирование эукариотических генов. В ядрах в наибольшем количестве обнаруживают Н. б., которые относят к т. н. группе белков с высокой подвижностью (high ?obility group or HMG), т. к. они проявляют высокую подвижность при электрофорезе. Суммарное содержание HMG-белков в ядрах клеток в ~10 раз меньше, чем гистонов. Их разделяют на три основных класса: 14/17, 1/2 и I/Y. Группа 14/17 HMG-белков – это небольшие белки с молекулярной массой 10–12 кДа, полипептидные цепи которых несут большой локальный электрический заряд при физиологических значениях рН. N-концевые части их полипептидных частей обладают основными свойствами, а С-концевые – кислыми. Коровые частицы (см.) нуклеосом содержат на своей поверхности две молекулы 14/17 HMG-белков, которые соединяют между собой цепи ДНК двух соседних витков. Белки этой группы могут замещать гистон HI в активно транскрибируемых генах. In vivo ~10% коровых частиц нуклеосом могут содержать 14/17HMGбелки. Белки группы 1/2 также являются одними из преобладающих ядерных белков с М. м. 25–30 кДа. Эти белки специфи-