* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

568 наслеДственная информация ства и обеспечить контроль за ребенком в период его внутриутробного развития. В случае рождения больного ребенка иногда возможно его медикаментозное, диетическое и гормональное лечение. наследственная информация * спадчынная інфармацыя * h???dita?y inf???a? ti?n – последовательность нуклеотидов в молекуле ДНК, определяющая синтез специфических белков клетки, РНК, тРНК, и развитие на их основе соответствующих признаков организма (см. Генетический код). Наследуемое свойство – это закодированное сообщение. Сообщение – это информация, и, как всякая информация, она особым способом записана и хранится на одном материальном носителе и передается другому. Н. и. живых организмов передается химическими сигналами, и ее материальным носителем является ДНК. В результате расшифровки ДНК возникла новая область науки и технологии – ДНК-технологии. Это новый раздел экспериментальной биологии. Его появление стало возможным благодаря предшествующим работам многих исследователей в различных областях биохимии и молекулярной биологии. наследственность * спадчыннасць * h???dity – 1. Строго непрерывная передача и проявление биологических признаков родителей у потомства, обеспечиваемая наличием материальных носителей Н. – генов, которые детерминируют развитие этих признаков. 2. Передача генетической информации одним поколением другому. Типы и характер Н. зависят от типа воспроизведения наследственного материала (см. Транскрипция. Трансляция), от локализации генов (в ядре или цитоплазме, сцепление с полом) и их взаимодействия друг с другом (см. Генов взаимодействие), от числа генов, детерминирующих определенный признак (моногенный или полигенный контроль). Н. характеризуется константностью и изменчивостью. Константность Н. обеспечивается идентичным или точно копирующим воспроизведением носителя наследственности (гены, хромосомы), а ее изменчивость связана, с одной временным данным, составляют 10% всех заболеваний человека. Зарегистрировано более 2000 Н. б. человека, причем большинство из них связано с психическими расстройствами. По данным Всемирной организации здравоохранения ежегодно регистрируют в среднем три новых наследственных заболевания. Исследования, проведенные А. Стивенсоном в Северной Ирландии, позволили установить, что около 4% новорожденных несут серьезные генетические дефекты. Эта цифра не включает выкидыши и мертворождения, частота которых составляет около 14% от зарегистрированных беременностей. Изучение и возможное предотвращение последствий генетических дефектов человека – предмет медицинской генетики. Условно Н. б. подразделяют на три группы: заболевания обмена веществ, молекулярные болезни, вызываемые генными мутациями, и хромосомные болезни. Заболевания обмена веществ встречаются в среднем с частотой 1–4:100 000. При врожденных нарушениях метаболизма фенотипическое проявление связано с отсутствием или избытком продукта определенной биохимической реакции (напр., фенилкетонурия, см.). Хромосомные болезни обусловлены изменением структуры или числа хромосом. Хромосомные и геномные мутации возникают как в гаметогенезе родителей, так и непосредственно в зиготе или на ранних стадиях дробления. У человека обнаружены все типы мутаций – от генных и хромосомных до геномных, включая поли- и анеуплоидию. Основным путем предотвращения Н. б. является их профилактика. Для этого во многих странах мира (в том числе в Беларуси) существует сеть учреждений, обеспечивающих медико-генетическое консультирование населения. В первую очередь его услугами должны пользоваться лица, планирующие вступление в брак, у которых имеются генетически неблагополучные родственники, старше 30–40 лет, а также работающие на производстве с вредными условиями труда. Врачи и генетики смогут определить степень риска рождения генетически неполноценного потом-