* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

550 мУл сы (см.). М. обычно приводят к неправильному расхождению хромосом в мейозе (см.) и проявлению маложизнеспособных гамет. М. образуются также негомологичными хромосомами, если происходит межхромосомная транслокация (робертсоновский тривалент) и в случаях наличия множества половых хромосом в одном ядре. мультивольтинность * мультывальтыннасць * ??ltiv?ltin? – производство более чем одного поколения в год, М. обычна у птиц, бабочек и др. Один и тот же вид может проявлять моновольтинность или М. в зависимости от географической широты его обитания. мультигенное семейство, с. генов * мультыгенная сям’я, с. генаў * ??ltig?? n? fa?ily ?? g?n? f. – набор структурно и функционально тесно взаимосвязанных генов, происходящих от одного предкового гена путем дупликаций или мутационного процесса (см. Амплификация генов). Могут быть кластеризованы на одной и той же хромосоме (напр., гены, кодирующие рибосомную РНК) или разбросаны по всему геному (гены белков теплового шока). Большинство членов таких мультигенных семейств сохраняют высокую гомологию в кодирующих областях и отличаются друг от друга изменениями в интронных (см. Интрон) и промоторных (см. Промотор) областях. мультигенные признаки * мультыгенныя прыкметы * ??ltig?nic t?ait? – признаки, контролируемые не одним, а несколькими аллелями. мультигибрид * мультыгібрыд * ??l? tihyb?id – организм, гетерозиготный по многим локусам. мультимер * мультымер * multimerе – белковая молекула, состоящая из двух и более полипептидных цепей, каждая из которых обозначается как мономер. Термины димер, тример, тетрамер, пентамер и т. д. используются тогда, когда количество мономеров в М. известно. Различают также гомодимеры, состоящие из двух идентичных полипептидных цепей, и гетеродимеры, различающиеся полипептидными цепями. мультиплексная семья * мультыплексная сямья * ??lti?l?x fa?ily – семья, в ко- рецессивному типу. Причиной заболевания являются мутации в гене трансмембранного регулятора проводимости, образующего хлоридный канал. Ген называют CFTR (cystic fibrosis trans???bran? conductanc? r?gulator). В результате мутации легочный эпителий становится дефектен по этому регулятору, что приводит к хроническим инфекциям, воспалениям и постепенному разрушению дыхательного аппарата и желудочно-кишечного тракта. Последствия могут быть предотвращены в случае восстановления функции в клетках клеточного эпителия. В 1989 г. под руководством Л. Цуй была определена молекулярная структура гена CFTR и расшифрована аминокислотная последовательность кодируемого продукта. Частота аллеля в некоторых населения может достигать 5% (у европеоидов в среднем – 1/2000). В настоящее время известно уже более 150 различных мутаций гена М., из которых наиболее распространенной (до 50%) является делеция 508-го кодона в 10-м экзоне с потерей фенилаланина в полипептиде (обозначается F508). При генной терапии М. ретровирусные векторы неэффективны, поскольку они плохо инфицируют легочный эпителий. Поэтому основное внимание уделяют стратегии in vivo и пытаются идти двумя путями. Во-первых, использовать репликационно-дефектные аденовирусы, вовторых – липосомы. Эксперименты по применимости и безопасности подобных подходов проверены на мыши, нокаутированной по CFTR-гену. На людях эксперименты были проведены на эпителии полости носа, в результате, в частности, наблюдалось приближения свойств эпителия к нормальным. мул * мул * ??l? – гибрид лошади и осла, почти полностью стерилен. мулаты * мулаты * ??latt? – дети, рожденные в результате брака негров с белокожими людьми (гибриды), с нормальной репродуктивной способностью. мультивалент, поливалент * мультывалент, полівалент * ??ltival?nt – группа из 2 и более хромосом, у которых пары гомологичных участков образовали синапси-