* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

528 микроклетоЧный перенос генов зад, о том, что меченые молекулы нуклеиновых кислот могут быть использованы для исследования молекул нуклеиновых кислот, прикрепленных к твердой подложке. Саузерн-блот был первой М. Это был первый, небольшой шаг по скринингу библиотек клонов на фильтрах, в которых устанавливалось соответствие между клонами и гибридизационным сигналом. Следующим подходом было использование сетчатых библиотек, сохраняемых в микротитрованных платах и переносимых на фильтры в совершенно определенные позиции путем получения отпечатков таких плато. Этот метод позволял фиксировать на фильтре позицию каждого клона индивидуально и определять его количество. Новый подход был тут же использован многими исследователями для анализа экспрессии генов путем гибридизации мРНК с сеткой кДНК, нанесенных на нейлоновые фильтры. Т. е., сама идея уже появилась, но ее широкое использование определилось двумя ключевыми событиями. Во-первых, это замена фильтров на непористые материалы, такие как стекло, что привело к возможности дальнейшей миниатюризации подложек и детекции флуоресцентных сигналов. В н. вр., с использованием робототехники, наносят на покровное стекло (2 ? 2 см) около 10 000 кДНК и гибридизируют с пробами, меченными двойной меткой, используя протокол, впервые описанный Питом Брауном (Peter Brown) и коллегами. Второе ключевое событие – это развитие методов синтеза олигонуклеотидов в пространстве с высокой плотностью их распределения. Ученые адаптировали технику фотолитографического маскирования, используемую в полуавтоматическом режиме, для того, чтобы получить 400 000 олигонуклеотидов, каждый в своем 20 мкм2 пространстве. М. ДНК являются последним техническим достижением в цепочке методов, использующих принципиальное свойство дуплекса ДНК – комплементарность последовательностей двух цепочек. Уникальной чертой этого свойства является то, что молекулы с такой невероятно сложной структурой, как нуклеотид- микроклеточный перенос генов * мікраклетачны перанос генаў * ?ic??c?ll???? diat?d g?n? t?an?f?? – метод переноса одиночных хромосом из одной соматической клетки в другую с использованием т. н. микроклеток. Клетки обрабатываются колцемидом для блокирования митоза (см. Митотические яды). Это ведет к нарушениям в ядерной мембране и образованию одиночных или небольших групп хромосом (микроядер). Добавление цитохолазина В и центрифугирование этих многоядерных клеток ведет к образованию микроклеток (микроядра, окруженные плазматической мембраной), которые могут быть слиты с реципиентными клетками нормального размера с помощью полиэтиленгликоля (ПЭГ, см.). микрококковая нуклеаза * мікракокавая нуклеаза * ?ic??c?ccal n?cl?a?? – эндонуклеаза (см.) золотистого стафилококка Staphilococcus aur?us (штамм Foggi), используемая для разрезания эукариотического хроматина на отдельные нуклеосомы (см.), т. к. она гидролизует 51-фосфодиэфирные связи в ДНК. микролучевое облучение * апраменьванне мікрапрамянямі * ?ic??b?a? i??a? diati?n – использование лучей микроскопического диаметра для облучения клеток (ионизирующая радиация, ультрафиолетовое облучение) в определенных дозах. микроманипулятор * мікраманіпулятар * ?ic???ani??lat?? – прибор, посредством которого под микроскопом производят различные манипуляции с очень малыми объектами (см. Микроинъекция). Очень удобен для изолирования единичных клеток. микроматрицы, микрочипы * мікраматрыцы, мікрачыпы * ?ic??chi?? – технологии одновременного анализа множества фрагментов ДНК (микроматриц, микрочипов), позволяющие выйти на глобальный уровень оценки генома, изменчивости ДНК и РНК. В будущем, по-видимому, они станут ведущими, как в самой молекулярной биологии, так и в клинической диагностике. Технологии М. берут свое начало от ключевого открытия Эдвина Саузерна (E. Southern), сделанного четверть века наE. . ),