* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

метоД меллера-5 мых системах селекции; установления базовых цен (и их изменения в динамике) на племенных животных, дозу спермы производителя и т. д.; анализа передачи наследственной (генетической) информации от родителей разных селекционных групп (отцы быков, матери быков, отцы коров, матери коров); оптимизации выбранных вариантов селекции; сравнения селекционных программ, принятых в разных попоуляциях животных. Метод разработан МакКлинток (McClintock) и Каннингэм (Cunningham) в 1974 г. метод клайншмидта * метад клайншмідта * Kl?in?ch?idt’? ??th?d – метод электронно-микроскопической визуализации небольших фрагментов ДНК путем образования комплексов с основными белками с последующим их многослойным распределением в денатурированном белке на границе фаз жидкость–воздух и контрастированием тяжелыми металлами. метод коэффициентов путей * метад каэфіцыентаў шляхоў * way coefficient ??th?d – математический анализ связей между причинами и следствиями. Применяется для анализа причин изменчивости в популяции, различных родственных связей, разработки теории наследуемости, инбридинга и племенной ценности животных. В отличие от корреляционного и регрессионного анализа М. к. п. выявляет не только связи между признаками, но и определяет степень, с которой изменчивость признака детерминируется рядом факторов, в том числе наследственностью и средой. метод максама–гилберта, химический метод секвенирования Днк * метад максама–гілберта, хімічны метад секвеніравання Днк * Maxa?–Gilb??t t?chniq?? ?? M.?G. ??q??ncing ?? ch??ical ?. – один из наиболее распространенных методов определения первичной последовательности нуклеотидов в молекуле ДНК. Вначале ДНК режется на фрагменты размером 0,6– 2,0 кб, концы фрагментов метятся радиоактивной или нерадиоактивной меткой и плавятся для получения однонитчатых молекул. Радиоактивное мечение может быть изотопами серы 35S или фосфора 32P, 521 нерадиоактивное мечение осуществляется с помощью биотиновой или флуоресцентной метки. После мечения образец ДНК разделяется на 4 аликвоты (см.), каждая из которых подвергается химической обработке, включающей 4 типа реакций. В процессе каждой из этих реакций, идущих параллельно, происходит расщепление ДНК по одному из 4 нуклеотидов. Условия реакции выбираются т. обр., чтобы не происходило полного расщепления молекулы. В результате образуются популяции 51-меченых фрагментов различной длины. Фрагменты, полученные в результате четырех типов реакций, подвергаются электрофорезу (см.) в полиакриламидном геле, и затем полосы выявляются соответствующим методом в зависимости от способа мечения. На основе результатов электрофореза определяются нуклеотиды и их последовательность в исходной ДНК. метод меллера-5, м. м-5 * метад мёлера-5, м. м-5 * M?ll???5 ??th?d ?? M?5 ?. – разработанный Г. Меллером метод выявления и учета рецессивных, сцепленных с полом летальных мутаций (см.) у Drosophila ??lanogast?r. При этом используются гомозиготные самки линии М-5, несущие в Х-хромосомах 2 не связанную с летальным действием сложную инверсию sc8, исключающую кроссинговер (см.) с др. (исследуемой) Х-хромосомой, доминантный ген полосковидных глаз Bar (B) и рецессивный ген абрикосовых глаз (wa). Если Х-хромосома самца свободна от летальных мутаций, то в F2 от его скрещивания с самкой M-5 (sc8waB) будут наблюдаться по 2 фенотипических класса среди самок и самцов при общем соотношении этих классов 1:1. Если Х-хромосома исследуемого самца несет летальную мутацию, все самки в потомстве от его скрещивания с самкой М-5 будут гетерозиготны по этой мутации, а в F2 будут самцы только одного фенотипа (с абрикосовыми полосковидными глазами). Общее соотношение полов в F2 будет 2 самки : 1 самец, поскольку самцы, гемизиготные (см. Гемизиготность) по мутантной Х-хромосоме, не выживают. В этом анализе каждая скрещенная самка F1 соответствует одной Х-хромосоме ис-