* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

метоД RARE?расщепления метилметансульфонат * метылметансульфанат * ??thyl???than ??lf?nat? – монофункциональный алкилирующий агент (осуществляет перенос только одной группы СН3), близкий по действию к этилметансульфонату. Действие М. приводит к алкилированию пуриновых оснований и затем – к транзициям. метиловый зеленый, метиленовый з. * метылавы зялёны, метыленавы з. * ??t? hyl g???n – основной краситель, часто используемый в цитохимии для выявления ДНК. В 2 М растворе хлорида магния при рН = 5,7 М. з. окрашивает только недеградированную (неразрушенную) ДНК. метилтрансфераза * метылтрансфераза * ??thylt?an?f??a?? – фермент, катализирующий перенос метильных групп с S-аденозил-L-метионина на субстрат: белок или нуклеиновые кислоты (ср. ДНКметилирование). метионин, мет * метыянін, мет * ??? thi?nin? ?? ??t – см. Аминокислоты. метка * метка * lab?l – элемент, изотоп или химическое вещество, прикрепляемое к биологической молекуле, органелле, субклеточному фрагменту или клетке для изучения их метаболических превращений. Метки можно разделить на 3 класса: а) изотопные – радиоактивные или тяжелые изотопы; б) иммунные – антитела или антигены; в) красители. метод САТ, САТ-оценка * метад САТ, САТ-ацэнка * CAT a??ay – 1. Метод выявления активности CAT – хлорамфениколацетилтрансферазы (см.) в клеточных экстрактах с использованием радиоактивно меченного хлорамфеникола в качестве субстрата и тонкослойной хроматографии. 2. Метод анализа активности промотора (см.) эукариот при объединении его с кодирующей областью прокариотического гена хлорамфениколацетилтрансферазы в составе рекомбинантной плазмиды; уровень экспрессии гена САТ в составе такой конструкции пропорционален активности тестируемого промотора. метод ClB * метад ClB * ClB ??th?d – метод выявления сцепленных с полом рецессивных летальных мутаций у Drosophila 519 ??lanogast?r. Название определяется тем, что в эксперименте используется линия, особи которой несут Х-хромосому с инверсией С, проявляющей летальный эффект (l) в гомозиготном состоянии, и доминантным геном-маркером Bar (полосковидные глаза) – отсюда аббревиатура ClB. Однако вследствие того, что у особей первого поколения в Х-биваленте формируются двойные перекресты, точность метода снижена, и этот недостаток был устранен в разработанном для такого же типа генетического анализа методе М-5 (см. Метод Меллер-5). метод CMC * метад CMC * Ch??ical Mi??atch Cl?avag? M?th?d ?? CMC ?. – метод химического расщепления некомплементарных сайтов, основанный на способности некоторых химических агентов специфически разрывать нить ДНК в месте локализации неспаренного основания. метод HA * метад HA * HA ??th?d ?? h?t???dy?l?x analy?i? – анализ гетеродуплексов, образовавшихся при амплификации фрагмента ДНК с мутацией, находящейся в исходной матричной молекуле в компаунде или в гетерозиготном состоянии. метод OLA * метад OLA * OLA a??ay ?? ?lig?n?cl??tid? ligati?n a. – метод детекции точечных мутаций, основанный на лигировании синтетических олигонуклеотидных зондов, непосредственно примыкающих к мутантному сайту. метод P?ly(T)?P?ly(A), коннекторный м. * метад P?ly(T)?P?ly(A), канектарны м. * ??ly(T)???ly(A)???th?d – метод соединения вектора и клонируемой последовательности ДНК с использованием терминальной трансферазы, который заключается в присоединении к 31-концам плазмиды полиаденильного хвоста, а к 31-концам встраиваемого фермента – политимидинового хвоста. При комплементарном взаимодействии poly(A)- и poly(T)-последовательностей происходит соединение вектора и фрагмента. метод RARE?расщепления * метад RARЕ?расшчаплення * R?cA?a??i?t?d ???t?ic? ti?n ?nd?n?cl?a?? cl?avag? – метод анализа последовательностей ДНК с помощью