* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

518 метахроматиЧеская лейкоДистрофия форму (см. Акроцентрические хромосомы). Изохромосомы (см.), возникающие при неправильном разделении центромеры, всегда оказываются метацентрическими, если при этом не происходит дополнительной потери сегментов хромосом. По классификации А. Левана и соавт. (1964) отношение плеч у М. х. не превышает 1,3. метилирование * метыляванне * ??t? hylati?n – высокоспецифичный процесс переноса метильных групп по молекуле ДНК, самая распространенная модификация ДНК. М. заключается в том, что к одному из нуклеотидов (см.) – аденину или цитозину – присоединяется СН3-группа. Перенос метильных групп на определенные участки обеспечивает защиту ДНК от воздействия собственной рестриктазы (см.). Метилирование ДНК (см. ДНК-метилирование) играет важную роль в онтогенезе (см.) высших организмов. метилирования анализ * метылявання аналіз * ??thylati?n a??ay – (техника) метод выявления метилированных нуклеотидов в сайтах узнавания (см.) рестрикционных эндонуклеаз (см.) в геномной ДНК путем использования метилчувствительных эндонуклеаз или пары эндонуклеаз, узнающих те же самые последовательности, но с разной чувствительностью к метилированию. Напр., эндонуклеазы MboI и HpaII узнают и режут один и тот же сайт (51-CCGG-31). MspI также узнает этот сайт, если внутренний цитозин метилирован (51-СС?GG-31), тогда как HpaII не узнает его. Путем сравнения характера расщепления той же самой геномной ДНК с MspI или HpaII можно установить различие в метилировании CCGG-последовательности. метилмалонил-коа-мутаза * метылмаланіл-коа-мутаза * ??thyl?al?nyl?C?A? ??ta?? – фермент, катализирующий реакцию изомеризации метилмалонил-КоА в сукцинил-КоА в процессе деградации аминокислот с разветвленной углеродной цепью. Дефицит М.-КоА-м. обусловливает врожденный летальный дефект у человека – метилмалоническую ацидемию. Ген MUT локализован на участке р21 хромосомы 6 человека и на хромосоме 17 мыши. ми, т. е. М. – это цитоплазматический аналог хроматина ядра. метахроматическая лейкодистрофия, л. шольца, болезнь гринфилда * метахраматычная лейкадыстрафія, л. шольца, хвароба грынфілда * ??tach???atic l??c?dy?t???hy ?? Sch?ltz’? l. ?? Greenfield’? di??a?? – наследственное заболевание человека. Болезнь обусловлена врожденным дефицитом активности лизосомной арилсульфатазы А. Выделяют три формы М. л., различающиеся по возрасту его проявления, что зависит от уровня остаточной активности мутантного фермента. После развития заболевания, как правило, быстро наступает летальный исход из-за необратимой атрофии головного мозга. М. л. наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Ген ARSB локализован на участке q13.31qt?r хромосомы 22. метахроматический краситель * метахраматычны фарбавальнік * ??tach??? ?atic dy? – краситель, окрашивающий ткани живых организмов в два и более цвета, напр. азур В (см. Метахромность). метахромность * метахромнасць * ??ta? ch???a?y – явление, когда один краситель окрашивает ткани (клетки) живых организмов в несколько цветов. Метахроматичные соединения называются хроматотропами. Они имеют высокомолекулярную структуру, подразделенную на серию заряженных групп, напр. кислые мукополисахариды и нуклеиновые кислоты. Азур В (см.), напр., является метахроматичным красителем, цвет окрашивания зависит от того, каким образом красящие молекулы упакованы в хроматотропе: с увеличением числа упаковываний цвет меняется от зеленого к синему до красного. В образце ткани, окрашенной азуром В, хромосомы обычно имеют зеленый цвет, ядра и цитоплазматические рибосомы – синий, участки накопления мукополисахаридов – красный. метацентрические хромосомы * метацэнтрычныя храмасомы * ??tac?nt?ic ch????????? – хромосомы с центромерой, локализованной почти посередине, встречающиеся в метаанафазе и имеющие в зависимости от длины плеч V- или I-образную