* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

мейоз мезомитоз * мезамітоз * ?????it??i? – форма митоза у простейших, при котором центриоль локализована на периферии ядра, а хроматин, как правило, расположен в кариосоме. М. происходит без разрушения ядерной оболочки. мейоз * меёз * ??i??i? – деление клеточного ядра, предшествующее образованию половых клеток (см.) и связанное с уменьшением (редукцией) числа хромосом, свойственного соматической клетке, в 2 раза. Различают 3 типа М.: а) начальный, или зиготный, – происходит сразу после оплодотворения, приводя к образованию гаплоидного таллома или мицелия (у многих грибов и водорослей); б) конечный, или гаметный, – происходит в половых органах и приводит к образованию гамет (у всех многоклеточных животных и у некоторых низших растений); в) споровый, или промежуточный, – происходит перед цветением и приводит к образованию гаплоидного гаметофита (у высших растений). У простейших выявлены все 3 типа М. Гаметный (конечный) тип М. состоит из двух следующих одно за другим делений: I, которое включает в себя очень длинную профазу, состоящую из нескольких стадий, и метафазу; и II, в котором могут выпадать профаза и метафаза. Профаза I деления подразделяется на 5 последовательных стадий: лептотену (лептонему), зиготену (зигонему), пахитену (пахинему), диплотену (диплонему) и диакинез. В течение лептотены хромосомы имеют вид тонких нитей с ясно различимыми хромомерами (см.). Все хромосомы часто ориентированы одним или обоими концами и контактируют с одним участком ядерной мембраны, образуя конфигурацию «букета». Каждая хромосома состоит из 2 хроматид (см.), однако это остается неразличимым до пахитены (репликация ДНК и удвоение ее диплоидного количества происходят до наступления лептотены). В диплоидных соматических клетках (2N) хромосомы присутствуют в виде N пар и каждая хромосома является репликантом одной из родительских хромосом самца и самки в данной зиготе. В ядрах соматических клеток 511 большинства организмов гомологичные хромосомы не образуют пары. В М. в течение стадии зиготены происходит синапсис (см.) гомологичных хромосом: образование пар начинается в ряде точек и продолжается до полного завершения конъюгации (см. Конъюгация хромосом). Этот процесс сопровождается формированием синаптонемального комплекса. Когда синапсис заканчивается, реальное число хромосомных нитей равно половине того числа, которое было ранее, и они различимы в ядре как биваленты (см.), а не единичные хромосомы. На стадии пахитены каждая парная хромосома разделяется на две сестринские хроматиды (за исключением центромеры). В результате продольного деления каждой гомологичной хромосомы на 2 хроматиды в ядре образуется N групп из 4 хроматид, расположенных параллельно друг к другу, называемых тетрадами. Происходит локализованный разрыв с последующим обменом участками между несестринскими хроматидами – кроссинговер (см). Этот процесс сопровождается синтезом конститутивной ДНК в количестве меньшем, чем 1% от всего его количества в ядре. Обмен между гомологичными хромосомами приводит к образованию кроссоверных хроматид (см. Кроссоверы), содержащих генетический материал и отцовского, и материнского происхождения. На протяжении стадии диплотены одна из пар сестринских хроматид в каждой из тетрад начинает отделяться от др. пары. Однако хроматиды не разделяются в том месте, где имел место обмен, – в таких районах частичного перекрытия хроматиды образуют крестообразную структуру, называемую хиазмой (см.). Число хиазм зависит от вида хромосомы и прямо пропорционально ее длине. Затем происходит терминализация хиазм, которая продолжается в течение диакинеза до тех пор, пока все хиазмы не достигнут концов тетрад и гомологи смогут разделиться во время анафазы. В диакинезе хромосомы плотно спирализуются, укорачиваются и утолщаются, образуя группу компактных тетрад, хорошо упакованных в ядре, чаще всего около его мембраны. Термина-