* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

506 маркерная хромосома маркерный локус * маркёрны локус * ?a?k?? l?c?? – см. Маркер. маркерный признак * маркёрная прыкмета * ?a?k?? t?ait – признак, который маловажен сам по себе, но он ассоциирован со сцеплением генов или хромосом либо с проявлением к.-л. заболевания. При выявлении такого признака проводят тщательный генетический анализ организма. маркеры STS * маркёры STS * STS ?a?? k??? ?? ??q??nc??tagg?d ?it? ?. – уникальные последовательности ДНК генома, выявляемые при помощи ПЦР, которые используют как молекулярно-генетические маркеры. STS маркеры получают следующим образом. Сначала определяют нуклеотидную последовательность небольших участков ДНК с известной локализацией на карте сцепления. Затем к этому участку подбирают пару праймеров с расстоянием между ними не менее 1 т. п. н., чтобы ПЦР проходила с высокой эффективностью. Выбранный участок ДНК и праймеры анализируют на наличие аналогов в базах данных, содержащих секвенированные на данный момент последовательности. При отсутствии аналогов проводят ПЦР с использованием в качестве матрицы геномной ДНК. Если в результате амплификации образуется один единственный фрагмент ДНК, то он может использоваться в качестве М. STS. Так, напр., широко используется методика получения специфических последовательностей при помощи интерAlu ПЦР. Этот метод основан на частой и статистически случайной встречаемости в геноме человека повторяющихся Alu-последовательностей. Семейство Alu-последовательностей – одно из наиболее изученных семейств коротких диспергированных повторов (SINE, short int?rsp?rs?d r?p?ats), названных так потому, что все они содержат сайт для эндонуклеазы AluI. Среднее расстояние между Alu-последовательностями оценивается в 5 т. п. н. Поскольку ПЦР в стандартных условиях проходит только при расстоянии между праймерами, не превышающем 1 т. п. н., то амплифицируются лишь некоторые пары Aluпоследовательностей. Тем не менее, такие типа, то рекомбинация между двумя фагами может удалить дефект, восстановив функцию репликации и позволив рекомбинанту репродукцию. маркерная хромосома * маркёрная храмасома * ?a?k?? ch???????? – точно идентифицируемая хромосома по параметрам дифференциального окрашивания, по наличию вторичной перетяжки или спутника и другим характерным признакам. М. х. позволяет идентифицировать исследуемый кариотип в гибридном геноме. В генетике человека под М. х. понимают добавочную (сверх 2n = 46) хромосому, отличающуюся ото всех хромосом нормального кариотипа, т. е. образованную в результате трисомии с последующей перестройкой или вследствие фрагментации. Обозначается + ?ar. В клеточных культурах М. х. – это хромосома, перестроенная относительно нормального кариотипа вида, из которого получена культура клеток; ее присутствие маркирует определенный клон клеток. маркерные петли * маркёрныя петлі * ?a?k?? l???? ?? land?a?k l. – петли хромосом типа «ламповых щеток», имеющие характерную, необычную форму. Эти петли описаны в ряде работ Ж. Лакруа у тритона Pl?urod?l?s waltl, а термин «М. п.» был введен Г. Калланом в 1986 г. маркерный ген * маркёрны ген * ?a?? k?? g?n? – ген, для которого известна хромосомная локализация и, как правило, имеется четкое фенотипическое выражение (мутантный фенотип, ферментативная активность и др.). М. г. используются в основном при картировании др. генов. В качестве генетических маркеров используют группы крови, варианты белков и др. биологические системы, отличающиеся полиморфизмом. По ним, в частности, можно контролировать происхождение животных, диагностировать наследственные болезни и т. д. Связь М. г. с признаком объясняют либо плейотропным действием генов, либо их сцеплением. Связь М. г. с большинством количественных признаков устанавливается по методу QTL (Quantitativ? Trait Locus?s). Термин был введен А. С. Серебровским.