* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

454 коинтегрированная стрУктУра число фактически произошедших перекрестов равно теоретически ожидаемому числу и К. = 1. В случае отрицательной интерференции К. >1. коконверсия * каканверсія * c?c?nv??? ?i?n – форма конверсии генов (см. Генов конверсия), при которой происходит конкурентная коррекция двух ее сайтов: совместно конвертируемые сайты подвергаются изменению в одном и том же направлении, что нарушает проявляющееся при скрещивании соотношение генотипов. Вероятность К. обратно пропорциональна расстоянию между локусами. колебания гипотеза, г. «качелей», г. нестрогого соответствия * хістання гіпотэза, г. «арэляў», г. нястрогай адпаведнасці * w?bbl? hy??th??i? – гипотеза, разработанная для объяснения неоднозначности процесса узнавания и спаривания первого нуклеотида антикодона одной тРНК с третьим нуклеотидом кодона мРНК при трансляции. Антикодон (см.) в каждой РНК – триплет оснований. Первые два основания мРНК образуют пару согласно законам спаривания оснований, третье основание в антикодоне имеет определенное количество ролей или колебание, которое позволяет (допускает) нестрогость соответствия и образование пары с любым из оснований в разных кодонах мРНК, занимающих 3-ю позицию. Т. обр., в 3-й позиции будет узнан, напр., А или G, а транспортная РНК с CUU-антикодоном будет также связываться с двумя др. кодонами (GAA или GAG). В соответствии с К. г. могут образовываться неканонические пары нуклеотидов, существенно не отличающиеся по их геометрическим параметрам (G–U и др.). К. г. объясняет наличие изоакцепторных тРНК. Гипотеза предложена Ф. Криком в 1953 г. колинеарность * калінеарнасць * c?lin?a? ?ity – соответствие последовательности линейного расположения аминокислот в полипептиде порядку кодонов (см. Кодон) в кодирующем его гене (и в мРНК). Это соответствие не полное (не абсолютное) у большинства эукариотических генов изза наличия нетранслируемых интронов (см. Интрон), но абсолютное у прокариот. коинтегрированная структура * каінтэграваная структура * c?int?g?at? ?t??c? t??? – структура, образованная при слиянии двух репликонов (см.) прокариот (двух плазмид или плазмиды и хромосомы), один из которых имеет транспозон (напр., Tn3), а др. – не имеет. Предполагается, что образование К. с. является обязательным промежуточным звеном в процессе транспозиции (см.). Донорная, т. е. несущая транспозон, молекула разрезается на противоположных цепочках у концов транспозона сайтспецифичным ферментом. Молекула-реципиент разрезается на сайты в шахматном порядке, уступами. Затем донорная и реципиентная нити соединяются (сшиваются) в местах разреза. Каждый конец транспозона соединяется с концом одной из нитей, выступая из нити-мишени, т. обр. образуются две вилки репликации (см. Репликативная вилка). После завершения репликации образуется К. с., содержащая 2 копии транспозона, ориентированные как прямые повторы. Фермент, необходимый для образования К. с., называется транспозаза. Коинтеграт может быть разделен на донора и реципиента, каждый из которых будет содержать копию транспозона. Этот процесс называется «разрушение (растворение) коинтеграта» и завершается рекомбинацией между копиями транспозонов. Фермент, используемый для разрушения коинтеграта, называют резолвазой. коинциденция, коэффициент к. * каінцыдэнцыя, каэфіцыент к. * c?incid?nc? or coefficient of c. – генетический количественный показатель, характеризующий степень совпадения наблюдаемого числа перекрестов с ожидаемым, учитывающим интерференцию (см.). К. выражается отношением числа фактически произошедших двойных перекрестов к теоретически ожидаемому их числу. К. может колебаться от 0 до 1 и больше. При максимальной положительной интерференции К. равна 0, т. е. двойные обмены не наблюдаются (напр., у дрозофил по частоте двойных кроссинговеров между участками, удаленными друг от друга менее чем на 10 единиц рекомбинации). При отсутствии интерференции