* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

инбреДная Депрессия импринтинг * імпрынтынг * i???in? ting ?? ??l?c?la? i. – явление дифференциальной экспрессии аллеля в организме в зависимости от того, от кого он получен – от отца или от матери. Отцовский И. означает, что данный аллель изменен или не экспрессируется у потомка, если он получен от отца, а материнский И. – если он получен от матери. инактивации центр * інактывацыі цэнтр * inactivati?n c?nt?? – участок на Х-хромосоме, который регулирует степень инактивации транслоцированных аутосомных генов, напр., при транслокации Каттана (см. Каттана транслокация), когда в результате частичной инактивации Х-хромосомы происходит инактивация и сцепленных с ней генов. инактивация х-хромосомы * інактывацыя х-храмасомы * X?ch???????? inacti? vati?n – инактивация Х-хромосомы у самок и дифференциальный импринтинг аутосом, полученных от отца и матери. Оба эти явления связывают с метилированием, происходящим в течение важнейших процессов развития у млекопитающих. У плацентарных млекопитающих активация одной из двух хромосом в клетках самок обеспечивает эквивалентное распределение информации, содержащейся в Х-хромосоме, у ХХ-самок. И. Х-х. осуществляется в три этапа на ранних стадиях эмбриогенеза. Сначала из двух Х-хромосом выбирается одна, предназначенная для инактивации. Затем инактивация распространяется на всю хромосому. Наконец, модифицированное состояние стабилизируется, так что выбранная хромосома остается неактивной в последующих поколениях клеток. Инактивация хромосомы происходит не одновременно во всех эмбриональных клетках. Примерно на 4-й день после имплантации зародыша Х-хромосома, полученная от отца, избирательно инактивируется в клетках, участвующих в формировании эмбриональных тканей. Через шесть дней внутриматочного развития одна из двух Х-хромосом, выбранная случайно, инактивируется во всех клетках, предназначенных для плода. Т. обр., плод женского пола раз- 415 вивается как мозаичный организм, в клетках которого экспрессируются либо отцовские, либо материнские Х-хромосомы. У анеуплоидных особей, имеющих более двух хромосом, инактивируются все Х-хромосомы, кроме одной. Инактивированная Х-хромосома в интерфазных ядрах имеет вид высококонденсированной гетерохроматиновой структуры (тельце Барра). В отличие от активной гомологичной хромосомы, неактивная Х-хромосома реплицируется в конце S-фазы. Почти все гены, кодируемые неактивной Х-хромосомой, теряют способность к экспрессии. Неактивное состояние очень стабильно, и только в редких случаях происходит реактивация отдельных областей. При нормальном развитии реактивация осуществляется только в зародышевых клетках непосредственно перед мейозом. Однако активацию генов Х-хромосомы можно индуцировать, обработав клетки 5-azaC. Это означает, что инактивация Х-хромосомы может обусловливаться метилированием ДНК. Об этом свидетельствуют некоторые косвенные данные, однако прямые доказательства того, что метилирование ДНК является причиной, а не следствием инактивации, отсутствуют. инбредная депрессия, инцухт-д. * інбрэдная дэпрэсія, інцухт-д. * inb???ding d??????i?n – снижение жизнеспособности и продуктивности особей как следствие инбридинга/инцухта по сравнению с потомством от неродственного спаривания. И. д. особенно сильно проявляется в первых и снижается в последующих поколениях инбридинга/инцухта до тех пор, пока не достигнет стабильного инбредного/инцухт минимума (см.). Причиной снижения жизнеспособности является наступающая при инбридинге/инцухте гомозиготность по летальным и снижающим жизнеспособность генам, а также появление неприспособленных генотипов, которые редко возникают в аллогамной исходной популяции, а в случае появления элиминируются. Др. причиной И. д. может быть нарушение сбалансированности полигенной системы (см. Полигены).