* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

гЕНОМИКА Г. В. (п. о.), ср. по таксону Г. В. (п. о.), ср. по таксону 263 Таксон Таксон Микоплазмы Бактерии Грибы Neurospora crassa Дрожжи Нематода Сaenorhabditis elegans Насекомые Дрозофила Тутовый шелкопряд Моллюски Костистые рыбы Хвостатые 1,62?106 2,0?106 2,0?107 4,7?107 1,4?107 1,0?108 2,3?10 1,8?108 5,0?108 1,6?109 1,4?109 3,6?1010 9 Бесхвостые амфибии Рептилии Птицы Млекопитающие Домовая мышь Человек Голосеменные растения Покрытосеменные растения Кукуруза Лилия Lilium longiflorum 2,7?109 1,5?109 1,2?109 2,6?109 3,0?109 3,0?109 1,6?1010 2,7?1010 8,0?109 1,8?1011 в геноме последовательностей, которую оценивают по их реассоциации в процессе ренатурации ДНК и выражают: а) в парах нуклеотидов ДНК (чаще всего); б) в любых единицах массы (напр., дальтон, см.). Величина Cot1/2 (см.) пропорциональна Г. с. при ренатурации ДНК. геномика * геноміка * genomics – новое направление генетики, наука о геномах, включающая изучение их структуры, функционирования и эволюции на молекулярном, хромосомном, биохимическом, физиологическом уровнях. Одной из задач структурной Г. является построение детальных генетических и физических карт организмов. Основой для построения этих карт служат молекулярно-генетические маркеры. Поэтому разрешающая способность карт определяется количеством известных молекулярно-генетических маркеров (см. Генетический маркер). Для создания генетических маркеров используются различные методические подходы. Наиболее эффективными оказались молекулярные методы, позволившие создать тест-системы на уровне продуктов гена (белковый полиморфизм), а позднее – генетического материала клетки (полиморфизм ДНК). Более 25 лет наиболее широко использовались маркеры на основе белкового полиморфизма. С их помощью был сделан настоящий прорыв в исследованиях популяционной генетики. Однако возможности метода картирования с использованием белковых маркеров существенно ограничены. Прежде всего это связано с тем, что анализ белков позволяет выявлять изменения только у экспрессирующихся генов. Поскольку в геноме высших эукариот значительную долю составляют повторяющиеся последовательности, а сами гены содержат интроны, очевидно, что при анализе белкового полиморфизма от внимания исследователей ускользает большая часть (более 90%) генома. При этом из анализа исключаются функционально значимые участки генов, такие как промоторные области и энхансеры. Кроме того, возможность метода ограничивается уровнем белкового полиморфизма в некоторых популяциях (домашних животных, птиц, культурных растений), а также тем, что некоторые аминокислотные замены не приводят к изменению суммарного заряда или конфигурации белковой молекулы и, следовательно, такие аллельные варианты не могут быть выявлены с помощью электрофореза белков. Более перспективным представляется использование в качестве маркерных систем полиморфных последовательностей нуклеотидов в молекуле ДНК. Гомологичные последовательности ДНК у различных индивидов могут различаться по одному или нескольким основаниям в результате точечных мутаций, вставок, делеций или инверсий. Такие последовательности ДНК называются полиморфными, а само явление гетерогенности или вариабельности нуклеотидного состава гомологичных последовательностей – полиморфизмом ДНК. Использование в качестве маркерных систем полиморфных последовательностей ДНК позволяет тестировать генетический полиморфизм непосредственно на уровне генотипа, а не на уровне продуктов гена, как в случае использования метода белкового полиморфизма. Другими словами, варианты нуклеотидной последователь-