* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

гЕНОМ генокопии * генакопіі * genocopies – формирование фенотипически сходных признаков (см. Фенотип. Фен) под воздействием разных генов, расположенных в различных участках хромосомы или в различных хромосомах (ср. Фенокопия). Г. являются также следствием взаимодействия генов (см. Генов взаимодействие) или нарушений в процессах многоэтапного биосинтеза молекул в клетке, обусловленных мутацией или мутациями, в результате чего возможно прекращение синтеза конечного продукта. Эти изменения могут быть зафиксированы на молекулярном уровне, но признаки (фены) не различаются. Напр., у Dr. melanogaster фенотип «красные глаза» формируется в результате функционирования ряда мутаций неаллельных генов, нарушающих синтез коричневого пигмента. генокоррекция наследственных заболеваний * генакарэкцыя спадчынных захворванняў * genetic correction of hereditary diseases – генетические манипуляции с клетками и их предшественниками в лечебных целях. Наиболее доступны для таких манипуляций клетки крови. После изоляции различные типы клеток крови могут быть легко размножены, подвергнуты трансфекции in vitro, а затем возвращены пациенту. Генетической модификации могут быть подвергнуты не только зрелые клетки (лимфоциты, макрофаги), но и их предшественники – стволовые клетки. Важным обстоятельством в этой связи является то, что процедура трансплантации клеток костного мозга уже широко используется в клинике. Разработаны и достаточно эффективные методы выделения стволовых гемопоэтических клеток человека. В экспериментах на животных показано, что модифицированные клетки как миелоидного, так и лимфоидного рядов, могут сохраняться в кровотоке на протяжении двух лет после аутологичной пересадки клеток костного мозга, трансдуцированных in vitro. Путем трансфекции клеток крови соответствующими генами можно лечить не только заболевания крови, но и использовать их для лечения многих др. заболеваний как моногенной природы, так 259 и различных опухолей и инфекций. Реципиентами чужеродных генов могут также быть фибробласты и мышечные клетки (миобласты, миофибриллы). Они могут использоваться для тех заболеваний, где необходима коррекция генов, белковые продукты которых должны поступать в кровь или диффундировать в соседние клетки. Особенно удобны для целей генной терапии скелетные мышцы, в которых, благодаря отсутствию эндонуклеазной активности, принципиально возможен перенос генов in vitro путем прямой инъекции экзогенной ДНК. геном * геном * genome – 1. Совокупность гаплоидного набора (см.) хромосом данного вида организмов, при этом в гибриде могут присутствовать разные геномы (аллополиплоиды). 2. Весь генетический материал отдельного вируса, клетки или организма, не являющегося аллополиплоидом. 3. Полный набор генов, определяющих все свойства организма. Представляет собой характеристику вида. Генетический состав клетки или вируса. Для эукариот иногда употребляется в значении «единичный полный (гаплоидный) набор хромосом». В более широком смысле – совокупность ядерных элементов генетической конституции особи. Гаплоидные клетки содержат один Г. (как результат редукционного деления); диплоидные – два: один от матери, а др. от отца (как результат оплодотворения, т. е. слияния женской и мужской одногеномных гамет). Существуют (чаще у растений) полиплоидные формы: триплоиды (с тремя Г.), тетраплоиды (с четырьмя Г.) и т. д. Полиплоиды с несбалансированными Г. у растений вполне жизнеспособны, но, как правило, бесплодны вследствие того, что нарушается процесс мейотического деления и образования гамет. Суммируя основные представления о структуре и функциях Г. акариотических, прокариотических и эукариотических видов, необходимо подчеркнуть следующие особенности: 1. Г. акариот и прокариот, а также митохондрий и пластид эукариот является компактной совокупностью генов с небольшим содержанием