* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

210 гЕМОхРОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫй ферментов и др. белков при репликации (см.) и транскрипции ДНК. Термин введен В. Иогансеном в 1909 г. и нередко заменяется понятиями «наследственный фактор» или «фактор». В среднем в состав Г. входит 1000–1500 нуклеотидов. Длину каждого конкретного Г. легко определить, исходя из структуры кодируемой им молекулы белка с учетом того, что размер каждого нуклеотида равен 34,4 A. Напр., если в результате химического анализа установлено, что молекула белка состоит из 500 аминокислот (повторение 20 основных аминокислот), то кодирующий эту молекулу Г. будет состоять из 1500 нуклеотидов (каждую аминокислоту кодирует триплет). Длина такого нуклеотида будет равна 1500 ? 34,4 A. Г. находятся в хромосомах, но в небольшом количестве они есть также в митохондриях, пластидах, плазмидах. Совокупность всех Г. составляет генотип (см.), а совокупность Г. клетки – геном (см.). Совокупность генов популяции, породы, вида определяет генофонд (см). Количество различных генов в геноме млекопитающих составляет около 30–50 тыс. ген bobbed * ген bobbed * bobbed gene – см. Bobbed. ген-анализатор * ген-аналізатар * analysing gene or analyzing g. – ген, адаптированный к определенной плазме и отвечающий на ее изменение изменением своей функции. ген-антимутатор * ген-антымутатар * antimutator gene – ген, противоположный по своему действию гену-мутатору (см. Гены мутаторы), т. н. ген, обусловливающий снижение частоты мутирования. Мутаторное либо антимутаторное действие может оказываться аллелями одного и того же гена (напр., ген 43 фага Т4). ген гибридный * ген гібрыдны * hybridous gene – ген, состоящий из частей двух или нескольких генов и экспрессирующийся как единое целое с образованием составного белка. Г. г. образуются в результате делеции участка между «гибридизирующимися» генами вследствие неравной рекомбинации (в этом случае классическим примером Г. г. является ген гемогло- гемохроматоз наследственный * гемахраматоз спадчынны * hereditaryl hemochromatosis – наследственное заболевание человека (наследственные и приобретенные формы), обусловленное аномальным накоплением железа в некоторых тканях. Характеризуется гиперпигментацией кожи, циррозом печени, сахарным диабетом и др. симптомами, которые проявляются после 40 лет. Передается по аутосомно-рецессивному типу. Локус HFE расположен на участке p123 хромосомы 6. гемоцит * гемацыт * hemocyte – 1. В узком смысле – амебовидная кровяная клетка у насекомых, аналогичная лейкоцитам (см.) у млекопитающих. 2. В широком смысле – любая сформировавшаяся клетка крови. ген * ген * gene – основная физическая и функциональная единица наследственности (см.), несущая информацию от одного поколения к другому. Г. представляет собой специфическую последовательность нуклеотидов в ДНК, а у некоторых вирусов – в РНК, детерминирующих или нуклеотидную последовательность транспортных РНК (тДНК), или рибосомных РНК (рДНК), или последовательность аминокислот в белках (структурные гены). Как правило, Г. состоят из лидерной (см. Лидерная последовательность) и трейлерной (см. Трейлер) областей, между которыми находятся кодирующие (экзоны, см.) и некодирующие (интроны, см.) последовательности Г. Интронные последовательности чаще всего встречаются у эукариот. Любой Г., занимающий определенное место, или локус, на хромосоме, может мутировать в различные аллельные состояния, а также рекомбинировать с гомологичными генами. Действие Г. проявляется в фенотипе. По выполняющим функциям Г. подразделяют на 3 класса: а) структурные Г., которые транскрибируются (см. Транскрипция) на ДНК, а затем транслируются на рибосомах (см. Трансляция) в полипептидные цепочки; б) структурные Г., которые транскрибируются в рРНК или тРНК и сами непосредственно и используются; в) регуляторные Г., которые не транскрибируются, но служат сайтами узнавания (см.) для