* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
86
АНТИСМЫСЛОВОй ОЛИгОНУКЛЕОТИД
Схема ингибирования трансляции с помощью антисмысловой РНК (по Kahl, 1995)
Антисмысловой олигонуклеотид * антысэнсавы алігануклеатыд * аntisense oligonucleotide – см. Антисмысловая молекула. Антисмысловой транскрипт * антысэнсавы транскрыпт * antisense transcript – экспериментально получаемый или природный полирибонуклеотид, комплементарный смысловой мРНК. Антисупрессор * антысупрэсар * аntisuppressor – мутация, которая уменьшает действие супрессора экспрессии гена. Антисыворотка * антысываратка * antiserum – 1. Сыворотка (см. Сыворотка крови), содержащая специфические антитела (см.) против определенного антигена (см.). Антитела возникают после перенесения инфекционной болезни, в результате вакцинации (см.) или гипериммунизации (см.). 2. Сыворотки, полученные от животных, иммунизированных антигенными препаратами из органов, пневмококков и других микроорганизмов, содержащие соответствующие антитела. Антитела * антыцелы * antibodies – 1. Белки сыворотки крови (иммуноглобулины, см.), образуемые и выделяемые клеткой после контакта с чужеродным веществом (антигеном, см.). А. защищают тело от проникшего в него чужеродного материала. А. нековалентно и обратимо связы-
ваются с гомологичными им антигенами, осаждают их и инактивируют. Они состоят из четырех гликолизированных полипептидных цепей: двух легких (25 кДа) и двух тяжелых (50–70 кДа). Каждая легкая цепь ковалентно соединена с тяжелой дисульфидной связью. Две такие пары в свою очередь связаны друг с другом с помощью еще двух дисульфидных связей и образуют антитело. Обе цепи состоят из вариабельного (изменяющегося) и постоянного участков аминокислот. Вариабельный участок длиной 100 аминокислот имеет различную первичную структуру против разных А. Первичная структура постоянного участка может быть одинакова у А. с различной антигенной специфичностью. Тело человека способно вырабатывать более триллиона разных А. Структурно, каждое антитело образуется при взаимодействии двух идентичных «тяжелых» и двух идентичных «легких» цепей, каждая из которых соединяется и образует Y-видную молекулу (тяжелые цепи образуют внутреннюю часть, а легкие – два плеча молекулы). Острия (Y-образные плечи) узнают и связываются с участками белка, вызывающего болезнь агента, такого как бактерия или вирус. Это связывание представляет собой первый шаг в цепи ответов, приводящих к разрушению или удалению патогена иммунной