* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

36 АДРЕСОВКА гЕНОВ ющей получать генетический материал с желаемыми генами-маркерами, и составляет основу данного метода. Адриамицин * адрыяміцын * adriamycin – антибиотик, продуцируемый Streptomyces peucetius, который взаимодействует с топоизомеразой (см.). ДНК, изолированная из адриамицинсодержащих клеток, имеет одно- и двунитчатые разрывы. АДф-рибозилирование * АДф-рыбазіляванне * ADP-ribosylation – процесс ковалентного связывания остатка АДФ-рибозы с эндогенными макромолекулами. Азагуанин * азагуанін * azaguanine – антагонист пурина, впервые синтезированный в лаборатории и, как позднее было показано, идентичный антибиотику, синтезируемому Streptomyces spectabalis. А. инкорпорируется в иРНК и вызывает ошибки при трансляции. 8-Азагуанидин * 8-азагуанідзін * 8-azaguanidine – аналог гуанидина, обладающий канцеростатическим действием. Используется для искусственной селекции соматических клеточных гибридов и мутатных клеток. Азаридин * азарыдзін * azaridine – мутагенный алкилирующий агент, содержащий азаридиниловые группы. Азасерин * азасерын * azaserine – аналог глутамина, синтезируемый различными видами Streptomyces. Обладает цитотоксическими и противоопухолевыми свойствами. А. ингибирует синтез пурина и вызывает аберрации хромосом. Мутаген, проявляющий также противоопухолевую активность. Азаурацил * азаўрацыл * azauracil – аналог урацила, применяемый в медицинской практике в качестве канцеростатика и антиметаболита, т. к. он используется бактериальной клеткой как нуклеотид. 5-Азацитидин * 5-азацытыдзін * 5-azacytidine – аналог цитидина, используемый при изучении метилирования ДНК (см. ДНК-метилирование). Включение 5-А. во вновь синтезируемую ДНК вызывает ее деметилирование. Поскольку уменьшение количества метильных групп, соединенных с генами, приводит к повышению их (индивидуума). Для выяснения всех возможных различий необходимо секвенирование фрагмента, при котором выявляется любое различие, а данные обрабатываются статистически. К одному из таких вариантов А. ПЦР относится использование ISSR (Inter-Simple Sequence Repeat) маркеров. В этом случае в качестве одного праймера используют микросателлитный повтор, что в реакции ПЦР приводит к амплификации фрагмента, фланкированного его инвертом. Как и RAPD-PCR, ISSR-PCR не требует предварительного клонирования и секвенирования фрагментов для подбора праймеров. Последние состоят из фрагмента микросателлитного локуса (ди- или тринуклеотидного) и 1–2 «якорных» нуклеотидов на одном из флангов повтора. Этот метод начал развиваться в 1994 г., а к настоящему времени получил широкое распространение, особенно в исследованиях генофондов различных видов организмов. Адресовка генов, прицельное введение генов * адрасоўка генаў, прыцэльнае ўвядзенне генаў * targeting – направленное изменение генов в эмбриональных стволовых клетках и отбор в них клонов с сайтспецифической модификацией определенного гена. Клетки животных способны встраивать чужеродную ДНК как путем случайной рекомбинации между концевыми участками линейной чужеродной ДНК и геномом, так и путем гомологичной рекомбинации. Частота гомологичной рекомбинации очень низкая, в зависимости от точки рекомбинации она колеблется в пределах 10 –3–10 –7. Гомологичное встраивание происходит в одном случае из 1000 (и реже). Технология прицельного введения генов основана не на увеличении частоты гомологичной рекомбинации, а на отработке методики селекции редких клеток, содержащих рекомбинанты. Суть всех методов селекции клеток, получивших желаемый ген, основана на том, что вместе с этим геном вводится ген-маркер, позволяющий идентифицировать введенную конструкцию. Попытка объединить природные механизмы гомологичной рекомбинации и достижения генной инженерии, позволя-