* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

464 КРАСКА СТЫДА — КРАСКИ. ksie.gi podzielona". Первое полиое с о б р а т е произведении К. изд. в ъ 10 т.подъ р е д а к ц . его д р у г а Фр. Дмоховснаго (Варш., 1803— 1804). Н о в е й ш е е изд. Левенталя в ъ 1878О К п и с а л ъ В. В р у б л е в а а й в ъ ж у р н а л е „ A t h e n e u m " , 1841, т. V . 2) К., М а р т п п ъ , п о л ь с т и стпхотворецъ, напеч.: „Duiny iilozoficzne rozmaite" (1837); „Satyry, powiesci i nagrobki" (1837); „ A n a krcontyki i komedya Nikodemek" (1837); ДйогтаНоёш, fraszki, albo eosie. komu podoba (1837). К р а с к а с т ы д а , п р и л н в ъ крови к ъ сосудами, кожи н в ъ особенности к ъ к о ж е лица, в ы з ы в а е м ы й чувствомъ стыда. При этомъ деятельность определен н ы х ъ нервн ы х ъ окончаний в ъ с т ъ н к а х ъ м а л е и ы ш х ъ кожпыхъ артер!й в н е з а п н о и з м е н я е т с я , со­ суды расширяются п могутъ в м е с т и т ь большее количество криви. Легче всего красиеготъ юные субъекты с ъ нежпой б е ­ лой кожей и легко возбудимой нервной си­ стемой. См. H e n l e , „СеЪег das Erroten" (Бресл., 1882). К р а с и н , п п г м е н т ы , частью в с т р е ч а ­ ются в ъ п р и р о д е , частью добываются ис­ кусственно. И з ъ е с т е с т в е н п ы х ъ м и п е р а л ь н ы х ъ К., н а х о д я щ и х ь применение в ъ техник!., особенно распространены соеди­ нения м е д и и ж е л е з а (красный и бурый ж е л е з н я к ъ , охра, м а л а х п т ь ) . глппы, интен­ сивно окрашенный окисью ж е л е з а (болюсъ, у м б р а ) ; графить, свинцовый блескъ, бу­ рый уголь, мЪлъ, г и п с ъ , тяжелый ш п а т ъ — тоже употребляются, к а к ъ естественный К. Р а с т и т е л ь н ы й К. не в с е г д а находятся в ъ растегаяхъ в ъ в и д е готоваго продукта, а часто являются искусственными произ­ водными р а з л и ч н ы х ъ растительпыхъ ве­ ществъ. Большинство н з ъ нихъ слабый кислоты, немногая нейтральны и очепь мало обладающихъ свойствами осповашй. Между ними встречаются г л и к о з и д ы п соединения, близкия к ъ д у б и л ь п ы м ъ кислотамъ и и х ъ ироизводнымъ. Б о л ь ш а я часть р а с т и т е л ь п ы х ъ К. р а з р у ш а е т с я с в е тоыъ, воздухомъ, озономъ, окислителями, в ъ томъ ч и с л е особенно хлоромъ. Отъ действия к и с л о т е м н о п я сппйя К. получаготъ красный ц в е т ъ , который при ней­ трализации кислоты аммиакомъ уступаетъ место первоначальному цвету. Щелочи, наоборотъ, и з м е н я ю т ъ красный ц н е т ь в ъ cnnifi, сипгй в ъ зеленый. Нейтрализация и в ъ этомъ с л у ч а е обыкновенно возстанов л я е т ъ прежнюю окраску. И з ъ к р а с я щ н х ъ веицествъ ж п в о т н а г о происхождения, тех­ ническую важность и м е е т ъ только коше-, пиль (кармипъ) и н е м п о п я другия. Го­ раздо б о л е е естественных-!, распростране­ н ы и с к у с с т в е н н ы й К., к а к ъ минеральн ы я (желенныя, м е д н ы я , хромовый, кобальтовыя, свннцовыя, ц и к к о в ы я К.), т а к ъ и органичесиая, которыя добываиотся частью и з ъ растенШ, р е ж е и з ъ животныхъ ве­ ществъ, а в ъ настоящее время въ особеиномъ обшгш и разнообразна получаются и з ъ составныхъ частей каменноугольной K смолы. Эти с м о л я и т ы я К., отлпчающияся красотой и богатствомъ оттепков-ь, почти совершенно вытЬснилн естествеппып К,, особеппо с ъ тЪхъ поръ, к а к ъ у д а л о с ь химпческнмъ п у т е м ъ получить столь в а ж н ы е ппгмепты, к а к ъ а л и з а р и и ъ ( к р а п н ъ ) и ин­ диго, и з ъ каменноугольной смолы. В ъ большинстве с л у ч а е в ъ органическая К. относятся к ъ ароматическому ряду и сводятся к ъ б е з ц в ъ т и ы м ъ углеводородамъ. И з ъ п о с л е д и и х ъ ТС. получаются т а к и м ъ образомъ, что въ ч а с т и ц е к р а с я щ а г о ве­ щества по крайней м е р е д в а водородныхъ атома замЪщаются р а з л и ч н ы м и побочны­ ми г р у п п а м и . Одна п з ъ ипхъ, я в л я ю щ а я ­ ся н а ч а л о м ъ , снособнымъ образовать кра­ сящее вещество, н а з ы в а е т с я х р о м о ф о р ­ н о й группой. Т а к и х ъ г р у п и ъ н ы п е из­ вестно до 17. Сосдипеше. получеипое при замещении водорода хромофорной группой, по большей части пе окрашено и и з ъ рас­ творовъ пе перспосптся на волокна. Оно н а з ы в а е т с я х р о м о г е п о ы ъ , т а к ъ к а к ъ лег­ ко можеть перейти въ красящШ ппгмептъ. Д л я этого необходимо ирисоедипеше дру­ гой атомной г р у п п ы ( а у к с о х р о м п о й ) , ко­ торая отдельно не можетъ обратить углеводородъ в ъ К. По своими, ауксохромпымъ свойствамъ соеднпсшя, входящий боковыми г р у п п а м и в ъ углеводороды, могутъ быть расположены, в ъ п и с х о д я щ е м ъ п о р я д к е , т а к и м ъ о б р а з о м ъ : N H ( а м п д ъ ) , с ъ произ­ водными, к а к ъ NHCII 3 r N(CH 1 , и др.—ОН ( г п д р о к с н л ъ ) — N H 0 H — S 0 H (сульфокс и л ъ ) —СООН (карбоксилъ), п р и ч е м ъ три п о с л е д ш я г р у п п ы гораздо с л а б е е первыхъ. На осиованш э т и х ъ воззрений, впервые р а з в п т ы х ъ Воттомъ, можно предложить с л е д у ю щ у ю классификацию нскусственныхъ о р г а и и ч е с к и х ъ К.: 2 3 2 3 3 1) Н н т р о п н г м в п т ы . Хромофорная группа — ра­ дикал ъ NC3. 2) А з о и и г м е н т ы . Хромофорная группа — двух­ атомная группа — N = N — , связывающая два одвоатомиые ароматпчесые радикала. Наиболее распро­ страненный К. 3} Г н д р а з о п и г ы е н т ы . Хромофорная группа =C=N—NH—. Близко прнмыкаютъ къ средыдушпмъ, кь которымъ, можетъ быть, п относятся4) Н и т р о з е - или s i i п о н о кс и м о и а гые нт ы, съ тавтоыерныьш парами группъ КО.ОН (одпоатоыыая) или 0,NOH (двухатомная). 5) Л з о к с и п и г м е и т ы . Хромофорная группа О / — N—N—. 6) К е т и н о в ы я К Хромофорная группа СО, двух­ атомная, входящая пъ частицу одипъ или несколько рнзъ. 71 К е т к м п д о в ы я К. Двухатомпая группа C = N H . 8) Д пф о ии лм е т а и о с ыя К. Хромофорная группа Ч? соединенная съ двумя ароматическими радикалами. Н) Тр п ф с и п л м е т а н о в Ы я К., съ одпои изъ трехъ хромофорныхъ группъ \_/ & X N= & / х & / О—СО— О—