* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

134 Я Ч М Е Н Ь остей. Однако, ее мнения об их генотипическом составе довольно сильно изменялись от одной работы к другой: на­ пример, различие между рыхлым и плотным колосом в первой работе (I—1916) приписывалось одной паре факторов L—/, во второй работе (II—1919)—трем парам L—/, М—т, N—n и& в третьей (III—1921)—двум парам, одна из которых была новой (/-г-z). В виду этого мы . будем руководствоваться в даль­ нейшем, главным образом, данными из третьей работы Убиш (1921). Еще в первой работе (1917) Убиш установила, что воз­ никновение вместо остей трехлопастных придатков („Kapuzen") у формы trifurcatum (рис. 31) обязано гену АГ, который доми­ нирует над геном нормальных остей к, присущим и дикому ячменю. Кроме того имеется особый ген А, являющийся удли­ нителем остей, и еще ряд других генов, от которых позже Убиш отказалась. Согласно ее третьей работе (1921) трехлопастные придатки возникают под совместным действием факторов А и К, так что формы строения АК имеют трехлопастные придатки, а формы строения Ak, аК, ак — обыкновенные ости. Длина остей или трехлопастных придатков зависит от совместного действия генов А и /, так что формы строения АІ имеют длинные ости (или „Kapuzen"), а формы строения аІ>Аі и аі— короткие ости или отвечающие им придатки. Наконец, в своей самой последней работе (1923) Убиш установила еще один фактор S, эпистатичный к А и К и вызывающий своим присутствием безостость. Следовательно, в формулы для всех форм, обладающих остями или трехло­ пастными придатками входят символы ss, тогда как формы строения AAkkSS и aaKKSS безосты, а формы строения AAKKSS имеют редуцированные трехлопастные придатки. Таким образом, окончательные формулы Убиш таковы: длинные трехлопастные при­ датки . . . , AAKKIIss, короткие трехлопастные при­ датки . . А А КК ii ss 3