* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

116 К У К У Р У З А 43°/ перекреста, а с геном В—17°/ » т. е. лежит направо о г гена В ближе к гену Те. К пятой группе по Эмерсону относятся гены Y (желтый эндосперм) и РІ (пурпуровая окраска растения), связанные пере­ крестом около 30°/ . Эндерсон (1921) нашел вскоре и третий член этой группы — особый ген sm, делающий шелковистое опушение на початках из зеленого розовым (Psm) или бурым (р sm) при чем отношение этих факторов по его данным здесь такое: 0 0 0 t Y — 29,7 — РІ— 10,0 — Sm 36.8 К той же группе относятся и еще некоторые гены: исчерченности листьев—Д по Эндерсену (1922), первый из генов w—zv Линдстрома (1924) и два таких же гена Демерека (1923а)—іі и w , отстоящие каждый на 25°/ перекреста по обе стороны от гена Y [W — Y— R^g], а также гены желто­ вато-белого листа m и тп , установленные Строманом (1924) и дающие 30—40°/ перекреста друг с другом. Порядок этих генов еще не вполне ясен, но в общем данная группа является довольно богатой членами. В шестой группе Эмерсон наблюдал очень полное — может быть, даже абсолютное—сцепление между аллеломорфами Р (окраски початка) и Ts (недоразвития тычинок). Кемптон (1921) присоединил сюда новый член—ген br (brachytic), вызываю­ щий одну из карликовых форм кукурузы. Две последних группы сцепления — седьмую и восьмую — устанавливает в одной из своих последних работ Демерек (1925). Оказывается, из генов палево-зрленого цвета листа i 5 6 0 b t 2 0 ген pg сцеплен с геном d (карликовый рост) и ген pgs „ „ „ bn; 2 последний ген незадолго до того установлен Кваканом (1924) и обусловливает особый бурый цвет алейрона. Что кроме этих групп сцепления существует, вероятно, и еще одна-две группы, видно из того, что имеется несколько хорошо изученных в последнее время генов, которых не уда­ лось поместйть ни в одну из известных групп. Таковы ген zu Линдстрома, і и pg Демерека и др. 3 K %