* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

28 ГОРОХ И ДУШИСТЫЙ ГОРОШЕК трудно, так как все же число особенностей, генетически ана­ лизированных у представителей обоих родов, не так уж велико. IL Сцепление генов. Явление сцепления и отталкивания генов—иначе положи­ тельной и отрицательной гаметической корреляции—было открыто Бэтсоном и Пённеттом как раз у Lathyrus odoratus (1908). Напомним, что это явление становится заметным при дигибридных скрещиваниях, в которых участвуют обе связанные подобным образом друг с другом аллеломорфы. Если гамети­ ческой корреляции между ними не наблюдается, при расщепле­ нии подобного дигибрида в F имеет место нормальное дигибридное отношение, т. е. 2 9АВ : ЗАЬ : ЗаВ : lab. В случаях гаметической корреляции это отношение изме­ няется—при положительной таким образом, что число феноти­ пов АВ и аЬ (крайних) увеличивается за счет числа фенотипов АЬ и аВ (средних) при отрицательной, наоборот, число средних фенотипов (АЬ и аВ) увеличивается за счет крайних (АВ и ab), особенно за счет чисто рецессивных форм строе­ ния аЬ . При очень сильной отрицательной гаметической корреляции этих последних форм почти незаметно, почему и возникает ложный аллеломорфизм, т. е. отношение 2 AB&AbiaB почти равное 2 : 1 : 1 Для объяснения этих отношений Бэтсон и Пённетт пред­ ложили теорию, носящую название теории умножения гамет (reduplication theory—1911). Согласно последней те четыре сорта гамет, которые производит дигибрид АаВЬ, т. е. гаметы АВ, АЬ, аВ и ab, производятся им в равном количестве только в тех случаях, когда гаметической корреляции не наблюдается. По формуле (Зп* 4п + 2) АВ ; (2п + 1) АВ : (2п + 1) аВ : (п ) аЬ. По формуле (2а* + 4п + 3) АВ • (п + 2n) Ah ; (п -f 2п) аВ : 1 ab. Подробнее обо всем этом см. нашу книгу „Наследственность". 3 изд.. глава VIIL * г 5 2 1 1 2 3