* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
ВОДА. 413 к ъ известному количеству ея концентрированиаго раствора углекислаго натрія, перего няют!, до половины и опред?ляютъ у асе в ъ перегон? содержаніе вмміака. Для опред?ленія азотной кислоты наливаютъ н?сколъко капель воды в ъ ф а р форовую чашечку и прибавляютъ н?сколько крупинокъ дифениламина илн бруцина и НЕСКОЛЬКО капель (посредствомъ стекляной палочки) чистейшей с?рной кислоты. П о явлевіе краснаго при бруцин? и голубого прн дифениламине окрапшванія у к а л и т ъ на присутетвіо азотной кислоты.—Другой способъ: 2 5 куб. стм. наследуемой воды см?пгявають съ двойнымъ количествомъ чистой концентрированной е?рной кислоты и пебольшвтгь количествомъ ( 1 куб. стм.) 1°/о-нагс раствора NaCl или ВаСІз, и прнлпваютъ э а темъ титрованнаго раствора индиго до т ? г ь поре, пока жидкость не окрасится в ъ с н иевато-реленый цв?тъ. Опредеденіо, съ целью контроля, новторяють 2 — 3 р а з а . — Д л я приготовленія раствора индиго растворяютъ 1 часть его в ъ 6 частить дымящейся с?рной кислоты. Этотъ растворъ разбавляють эатеиъ постепенно перегнанной водой (приблизи тельно 7 0 0 ч ч . ) и процеживают* его. Гораздо проще брать растворъ иидито-кармииа. Тптръ индиго или индигокармина ставится по раствору азотнокнслаго калія ( 1 , 8 7 2 4 грм. иа 1 литръ перегнанной воды; 1 куб. стм. р а с т в о р а = 0 , 0 0 1 грм. NaOs; 1 куб. стм. этого раствора долженъ обесцвечивать 4 — 6 куб. стм. раствора индиго; можно упот реблять и бол?о разбавленный растворъ азотнокаліевой соли: 0 , 1 8 7 2 4 грм. па 1 литръ в о д ы — и установить по немъ титръ индиго, такъ чтобы 1 куб. стм. его обезцв?чивался 1 куб. стм. калійнаго раствора). Для этого титруютъ индиго смесь: 1 куб. стм. калійнаго р а с т в о р а + 1 куб. стм. В а С Ь + 2 3 куб. стм. Н а О + 5 0 куб. стм. HaSOi д о появленія постояннаго син?вато-эеленаго оврашиванія. — Т а к ъ к а к ъ легко окисляющіяся органнческія вещества вредятъ точности реэулътатовъ, то д л я опред?л?нія азотной кислоты лучше брать воду, окисленную у ж е марганцовокаліевою солью (см. выше) и пополненную до первоначальна™ объема ( 1 0 0 к у б . стм.). — Воды, богатым Ш О з , предварвтельно разбавляють чистейшей перегнанной водой.—Способъ этотъ хотя н употребляется д л я количественнаго определенія NaO», но далеко не отличается ж е лательной точностью. Другіе ж е способы определения этой кислоты в ъ вод? слишкомъ сложны.& Содержание небольших* количествъ ( 0 , 0 3 — 0 , 3 млгр. в ъ 1 дитр?) азотистой кислоты в ъ вод? определяютъ колориметрически растворомъ метафенилевдіамина ( 5 грм. на 1 литръ воды; смесь подкисляють серной КИСЛОТОЙ; окрашенный реактивъ обес цвечивается нагревавіенъ съ животным* углемъ), поступая при этомъ сл?дующнмъ образомъ: 1 0 0 куб. стм. воды си?шиваютъ съ 1 куб. стм. разведенной с?рной кис лоты ( 1 : 3 ) и 1 к у б . стм. раствора метафеиилендіамина н сравнивают* наступающее чрезъ н?которое время желтое окрашнвавіе съ т?мъ, которое появляется в ъ несколь к и х * пробах*, одинаковой съ предыдущей высоты, чистейшей перегнанной воды, обработанныхъ такимъ ж е образомъ, но к ъ которымъ прибавлены еще предварвтельно р а з личный количества титрованнаго раствора аэотнстонислаго налія ( 0 , 2 3 грм. на 1 литръ чистейшей перегнанной воды). Содержаиіе азотистой кислоты в ъ этомъ раствор? опред?ляютъ титрованным* растворомъ марганцовокаліевой соли, 1 куб. стм. котораго с о ответствует* 1 куб. стм. щавелевой кислоты (см. выше опред?леніе легкоокделядщихся органическихъ веществъ&) или 0,238 млгрм. азотистой кислоты. Посл? этого разводят* растворъ до такой степени (вышеупомянутый растворъ приблизительно вдесятеро), чтобы 1 литръ содержал. 0 , 0 1 грм. азотистой кислоты, а 1 куб. стм. 0 , 0 1 млгр. этой кислоты. Лрим?чаніе. Для прнготовленія чист?ишей перегнанной воды см?шиваютъ обыкно венную дестнлллровавную воду съ достаточнынъ количествомъ ?дпаго и маргавцовонвслаго іалія и перогоняютъ см?сь, отбрасывал первую треть.— Чистпйтую с?рную кислоту, во содержащую кислородиыжъ соеднневій ааота, прнготовляютъ ввъ продаапаго чветаго пре парата ея достаточно продолжвтельнымъ ннаяченіемъ его съ небольшимъ количеством!» (0,3°/о) с?рнояииаго аммонія. Количество хлоридов» (собственно хлора) онред?ляется следующим* образомъ. К ъ 1 0 0 куб. стм. наследуемой воды прибавляютъ 3 капли 10°/о раствора нейтральнаго (желтаго) іронокислаго калія, а зат?мъ постепенно, при постоянном* пом?шиванін смеси, раствора азотнокнслаго серебра ( 4 , 7 8 8 грм. на 1 литръ перегнанной