* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

Ж Е Л У Д О Ч Н Ы Й СОКЪ. 101 « э т о p o n y до в а л ы » тнтрованія срнбавляютъ & / > — п о объему спирта (чтобы способство­ вать выпадепію осадив) и 3—4 куб. ц. 10°/о раствора уксусной ивслоты + 1 0 ° / » растворъ уксусиоквслаго натра (чтобы помешать осажденію нввестковыхъ солей я обрааованію сво­ бодной НСІ). После этого ся?сь титруютъ посредствомъ варавее приготовленнаго ооределевваго раствора двухромояяслаго н ы в , придавай е г о ваъ бюретки до т ? і ъ п о р е , пока осадояъ ородоляееть е щ е увеличиваться. Конецъ реияціа опредвлнтать или тетрабуиажяой д-ра Wur*ter&» ада 10о/о растворонъ ааотковяслаго серебра (слабо желто* окрашяваніе всл?дстаіе обрааовавія двухромовмслаго серебра). Установка и вычпсленіе татра. Такъ кааъ проданное двухроиояислое каля на вводи* чисто, то татръ е г о устававлнваютъ по определенному раствору хлорвстаго барія. Для этого отв?швваютъ 6,1 грм. предварительно перекрясталаиаоианнвго и высушеяваго надъ серной кислотой хлорвстаго барія в растворяютъ в ъ пплулвтре воды. Для предварвтельвой про­ верив этого раствора точно отмеривають 50 иуб. ц. его, выпарииаютъ осторожно до-суха, •орокалвваютъ н полученный осадояъ вавешанаютъ. В е с ъ его должевъ равняться 0,52 грм., въ протввнонъ случае приходится при вычислеаіп татра вводвть поправку. Отяесавъ ва­ т а м * 8,5 грм. двухромонвелагп вали н растворнвъ в ъ лвтре воды (или лучше 4,25 грм. въ 500 и. ц. воды) приступаютъ иъ установке титра. 10 куб. п, раствора ВвСЬ равводятъ водою д о 50 я. ц , лрвбавляютъ &/>—&/< по объему спирта и 4—5 иуб. и. уксуснокислой смеси и ватемъ ввъ бюретки првбавдяютъ двухромонислаго налія, пока не наступить конечная реавція. Положімъ, что потребовалось прилить 9 куб. п, двухромонислаго каля. Гевкція, при этомъ оровсходящая, выражается формулой: 2 ВаСІі (41к) + КаСгаО, (294) Н- НЮ = 2На СгО. + 2 КС1 + 2НС1. Т а г ь какъ в ъ 10 вуб. ц. раствора хлорвстаго барія содержатся 0,104 ВаСК, -то въ 9 вуб. ц. даухромоанслаго вали последияго содержится: х : 294 = 0,104: 416. х =0,0735, следовательно, въ 1 куб. п. раствора КаСлЮг содержится 0,00816 влп 8,16 млгрм. Звал, что 2ВаС1, (416) соответствуют* 4НС1 (146), легко уже вычислить, какону ко­ личеству еодявой кислоты соответствуетъ 1 и. ц. раствори КаСпОг. х : 8,16 = 146 : 294 х = 4,05, т. е. 1 куб. п. раствора двухромоввслаго вала, ила, другвмв словами, титре его соответ­ ствуетъ 4,05 млгрм. Н С І " ) . Пришпр». Еслв къ 10 иуб. ц. сока потребовалось прилить 4 куб. ц. раствора хрома, т о содержав!» НС1 въ працеятахъ 4.0.405 ц 10 & Саособъ Sjbqvist к а к ъ в ъ тоііъ можно убедиться н а осиовавія п о в ? р о ч в ы і ъ а н а л и з о в * в ы ш е в р и в е д с н н ы і ъ авторовъ, к р а в в* точенъ, и ошибка, о р и известном* н а в ы к е , можетъ быть низведена до 0,01—0,015%. Наименее удовдетворвтельяимъ о к а з ы ­ вается конецъ р е а к ц і в , — п е р в о е полвленіе желтаго о к р а ш н в э н і я в ъ в ? с т ? сопрвкосновенія д в у х ъ капель аэотнокислаго серебра и испытуемой ж и д к о с т и , — к о т о р ы й всл?дствіе неопределенности п о д в е р в е н ъ субъективизму. Хотя самъ Sjoqvist неправильно нвэываетъ с в о й способъ tспособовъ д л я о п р е д і л е н і я свободной НС!>, но н а самомъ д ? л ? , к а к ъ показали Мини» и Rosenheim, и м ъ определяется вся соляная кислота, т . е. сумма свободной н свяэавой Н О в ъ жллудотномъ сок?; по Вагнеру ж е , Martius&j н Luttke— количество свободной солявой кислоты и только часть связанной с ъ органическими веществами. Ч т о в е в с я с в я з а н н а я НС1 определяется этимъ способомъ, з а в и с е т ь , по всей вероятности, о т ъ того, что существуют* соединенія, более стойкія съ НС1 и менее стойкія относительно барита (Вагнер», Martius и Liittke). Чтобы достигнуть полнаго раэрушеніл оргааич. веществъ, некоторые авторы (Мизерскій н Ж. Нснцкій) советуют* производить прокаливаніе в ъ платиновомъ т и г л е , помещенном* в ъ другой медный тигель, наполненный пескомъ. Т е м ъ не менее способъ Sjoqvist&i з а с л у ж и в а е т * полиаго в н и м а н і я ; ю т я в ъ короткое время появилось несколько «впдоизмененіЛ» е г о , по они касаются не принципа способа, а о т д е л ь н ы * * недостатков* его. Сюда относятся способы Jaksch&i и Bourget. 6. Способ» Jaksch&t, ) — в е с о в о й способъ. Первая половина анализа, т . е. д о получен ія раствора і ш р и с т а г о барія. ведется т а к ж е , к а к ъ у Sjoqvist&a, но з а г ь м ъ , прокаленный в ъ т и г л е остаток* смывается н а фильтръ и промывается д о полваго удаленія ілористаго барія, причемъ количество фильтрата не должно превышать В О — 100 куб. ц. Сосудь с ъ фильтратомъ с т а в и т ь н а водяную баню в к ъ горячему фильтрату п р и б а в л я ю т * 10% раствора серной кпслоты до прекращснія образовавія осадка BaSOi. Д д я полваго оседанія сернокислаго барита смесь оставлиють стоять в ъ теченіе сутокъ, и