* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

КАЛЪ, КАЛОВЫЯ МАССЫ. 177 в з в е ш и в а ю т * . Одиовременно с ъ опред?лепіемъ муцина можно произвести п к а ч е с т в е н ­ ную реакцію п а альбумпиь; если к ъ фильтрату после осажденія муцина п р и б а в и т ь я е л в э о с и н е р о д в с т а г о к а л і я , т о появлеиіе мути у к а э ы в а е г ь в а альбуминъ. Д л я докавательства присутствия гидробилирубииа ( у р о б и л и н а ) , по ЫеЪи, о с а ж д а ю т ъ водный э к с т р а к т ъ к а л а с е р н о к и с л ы м * аммоніемъ и с?рной кислотой ( 2 , 0 и а л и т р ъ ) , фильтруютъ, о с а д о к ъ и э в л е к а ю т ъ ілороформомъ и л и п о д к н с л е а н ы н ъ амилов ы м ъ спиртом* и полученный э к с т р а к т ъ изсл?дуютъ спектроскопически: в ъ присут­ ствен уробилина в ъ эелеиой части спектра между линілмн Ь и F появляется я в с т в е н ­ н а я полоса поглощеыія. И л и п о д в е р г а ю т ъ вышеупомянутый о с а д о к ъ слабому н а г р ? в а вію с ъ водой, содержащей амміякъ, фильтруютъ и к ъ фильтрату п р и б а в л я ю т * киплю раствора .хлористаго ц і ш к а : в ъ присутствів уробилина п о я в л я е т с я р ? э к а я зеленая флуоресцевціл, з а м і т н а я е щ е д а ж е прп очень сильномъ р а э в е д е в і и . Этотъ сильно флуоресцврующій растворъ т а к ж е д а е т ъ весьма ясную полосу поглощенія в ъ зеленой части спектра. Для д о к а з а т е л ь с т в а прпсутствія гэматина к а л ъ и э в л е к а ю т ъ алк о г о лемъ, подкнсл е и в ы и ъ с?рной кислотой, с г у щ а ю т ъ в ы т я ж к у и изсл?дуютъ ее спектроскопически. В ъ присутствіи гэматина появляется полоса поглощенія в ъ красной части спектра н е ­ подалеку о т ъ л и и і я С и д р у г а я , бол?е ш и р о к а я , но меп?е р ? з к а я полоса п о г л о ш е и і я — в ъ желто-зеленой части спектра между^липіяміі 1) и F; п р и раэведсніи р а с т в о р а эта полоса распадается н а д в ? . Если в ы п а р и т ь КИСЛЫЙ алкогольный р а с т в о р ъ , в ы с у ­ ш и т ь и прокалить остатокъ, то получается зола, обильное содержаніе ж е л е з а в ъ к о ­ торой у к а з ы в а е т * в а гэматииъ; если взболтать эту эолу со слабой соляной КИСЛОТОЙ в к ъ фильтрату прибавить жел?эоснперодистаго к а л і я , то получается осадокъ берлин­ ской лаэури. Для д о к а з а т е л ь с т в а присутствия в ъ к а л ? иеизм?неииоп ж е л ч и достаточно у б е ­ диться в ъ прнсутствіи в ъ нем** желчнаго пигмента и ж е л ч н ы х ъ кпсдотъ. Д л я этого можво в з я т ь п л и водный, и л и , е щ е л у ч ш е , алкогольный э к с т р а к т ъ к а л а . Алкоголь о т г о н я ю т * , о с т а в л я ю т * о с т а т о к * в ъ слабо-щелочной в о д ? и д ? л я т ъ н а д в ? ч а с т я ; в ъ первой порціи о т ъ п р и б а в і е н і я азотной к и с л о т ы , содержащей азотистую, п о я в ­ ляется х а р а к т е р н а я с м е п а ц в ? т о в ъ ж е л ч н ы х ъ пигмеитовъ ( з е л е н ы й , голубой, к р а с н ы й , фіолетовый, ж е л т ы й ) . В ъ другой порцін о т ъ п р и б а в л е в і я тростннковаго сахара н с е р ­ ной кислоты п р и 6 0 — 7 0 ° появляется пурпуровое о к р а ш и в а н і е , характерное д л я ж е л ч ­ н ы х ъ кислоте. Проба н а хлористый натрій производится в ъ водной в ы т я ж к ? , которую подкис­ л я ю т * азотной кислотой и о с а ж д а ю т * растворомъ а з о т н о к и с л а я серебра. Если ж и д ­ кость мутится у ж е о т ъ прибавлевія азотной кислоты, т о ее фильтруютъ и п р и б а в ­ л я ю т * растворъ серебра л и ш ь к ъ фильтрату. Прн опытахъ п а д ъ оби?іюмъ веществъ в а ж н о определить, сколько азота и ж и р а в ы д е л я е т с я и з ъ т ? л а в м е с т е с ъ к а л о м * . Д л я определенія азота в ы с у ш и в а ю т * в э в ? ш?нпое количество к а л а (если к а л ъ и м е е т * щелочную реакцію, т о д л я п р е д у п р е ж д е н ы потери а м м і а к а полевпо предварительно р а з м ? ш а т ь е г о со слабой кислотой; н а в о д я ­ ной б а н ? , п р е в р а щ а ю т * е г о в ъ возможно мелкій п о р о ш о к ъ и с ж и г а ю т ъ с ъ натронной известью в ъ стеклянон т р у б к ? , к а к ъ это обыкновенно д е л а е т с я при элементарномъ а в а л и э і . П р и сжигаиіи с ъ натронной известью и з ъ аэотистыхъ в е щ е с т в ъ образуется а м м і а к ъ , который собирают* в ъ растворъ с?рной кислоты опред?леннаго титра, содер­ жащейся в ъ стеклявой к о л б ? , соединенной с ъ сожигательной трубкой. По окопчаніи с о ж и т а н і я о п р е д е л я ю т * количество оставшейся свободной с?рной кислоты, в е насы­ щенной амміакомъ; разница, между п е р в о н а ча ль н ы м* содержаніемъ с е р н о й кислоты и н а й д е в н ы м ь поел* сожиганія у к а з ы в а е т * н а количество серной кислоты, насыщенной а л ш і а к о м ъ . Т а к н м ъ образомъ можво определить количество амміака, а, сл?довательно, и а з о т а во взятой и а в ? с к ? к а л а . Можно т а к ж е опред?лять аэотъ по способу Kjeldahl&n; для этого нав?ску к а л а к и п я т и т ь в ъ колб? в ъ течспіе н ? с к о л ь к н х ъ часовъ с ъ к о в центрированиой с е р и е й КИСЛОТОЙ (см?сь дымящейся и апглійской серной к в е л о т ъ ) , о к в е л я ю т ъ е щ е в о время к в п ? и і я марганцовистым* каліемъ, п о охлажденіи р а з в о д я і ъ водой, сильно п о д щ е л а ч и в а ю т * ? д к и м ъ иатромъ и о т г о н я ю т * образовавшійся и э ъ а з о Ре?-зыявл Эиііикдопедія Меіицнвснихъ Наукъ.—Т. V I I I . 12