* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

ГЛИКУРОНОВАЯ КИСЛОТА. 109 то ж е время и J. &Мипккопстатировалъ в ъ распаденіи пнщевого в оргаяяческаго б е л к а главный источник* воэставовляющяхъ веществъ нормальной м о и . Сочетанныя соединения гликуроиовой нн слоты им?втъ вс? то общее свойство, что они, в ъ противоположность глнкуроновой кнслог?, врашаютъ плоскость поляризаціоннаго с в і т а вл?во. Поглощая одпу молекулу воды, о в и распадаются н а гликуроновую кислоту и соответственные спирты; большинство в і ъ распадается только при кипяченін съ рааведенными кислотами, отд?льныя ж е соединенія, к а к ъ напр. терпено-глвкуронован кислота—уже в ъ водномъ раствор? при температур? водяной бани. Одпи соединеиія, напр. урохлораловая кислота или уронитротолуоловал кислота воэстановляюті. оквсь м?дв в ъ щелочномъ раствор?, другія, напр., бутнлъ-хлораловая кислота, фенологликуроновая, камфо-гликуроновая, хннэтоновая, хотя и у д е р ж и в а т ь в ъ раствор? гидратъ окиси м?ди, но ве возстаиовляютъ его при нагр?ваніи. Подобно введенпому нафтолу (Nencki tLesnik), мептолъ иборнеолъ [по Pellaсапі " ) ] , гндроіинонъ, реворцннъ, тимолъ и зйксантонъ [по Kiile&j ) ] соединяются в ъ органнзм? с ъ глпкуроиовою кислотою и в ъ вид? такихъ сочетанныхъ соеднневій выде­ ляются мочею. Некоторые спирты, к а к ъ напр. фоволъ и каирииъ, соединяются прежде всего в ъ органнзм? съ серною кислотою и показываются в ъ моче в ъ в и д е вфиро-с?рныхъ кислотъ. Только когда в ъ органмзмъ вводится больше фенола или каврвна, чемъ сколько можетъ быть насыщено имеющеюся серною кислотою, язбытокъ соединяется •:ъ гликуроновою кислотою. Другіе спирты, к а к ъ нзфтолъ и индолъ, тотчасъ ж е встуиаютъ в ъ соедвневіе с ъ гликуроновою кислотою. Сочетанныя соединенія глнкуроновой кислоты до сихъ поръ еще не могли быть получены синтетическимъ путемъ extra corpus; к ъ и х ъ обрвзовавію способенъ, повиднмому, только животный оргавиэмъ, и , насколько установлено поиа, способность эта для различных* испытвлныіъ оргаипэмовъ (люди, собаки, кролики) является не одинаковою н не постоянною. Въ нормальной моче встречается, повндимому, в ъ небольших* количествах* феиоло-гликуроновял, нндоксило-гликуроиоввя и скатоксило-гликуроновая кислоты. Феноло-гликуроновая кислота, С е Н и ( С в Н - 0 ( Ь , получаемая изъ мочи при вве­ д е н а в ъ органиэмъ бензола или фенола, представляет*, по КШе&у ) , длинный иглы, похожія в а азбесть; растворы вращают* плоскость поляриваніи влево, в о не возстанавлнвакггся. При обработке серною кислотою получаются фенолъ и вращающая вправо, обладающая сильными воэстановляющими свойствами гликуроновая кислота. Она легче распадается, чемъ эфиро-сервая кислота фенола, и , невидимому, от* вея именно и от­ щепляется фенолъ, который получают* после внутренняго употреблевія фенола,—иной р а з * непосредственно перегонкою, без* прибавленія кислоты. Индоксило-гликуроновая кислота пока еще мало известна. После внутрен­ няго унотребленія .индола моча, по Kiilz&y, вращает* плоскость поляривадіи влево; рядом* съ труднее распадающеюся нндоксило-серною кислотою, имеется, по Ваитапп] ) , индигообразующее вещество, которое уже при стояніи н а воздухе распа­ дается вследствіе процесса броженія, давая индиго. Schmiedeberg " ) впервые выска­ з а л * предположеніе, что здесь идетъ дело о соедннеиіи индоксила с ъ гликуроновою кислотою. Съ высокою степенью вероятности можно отнести насчет* распаленія этого сочетаннаго соедивенія то выдъменіе индиго, какое наблюдается неоднократно при щ е ­ лочном* броженіи мочи. Скатоксило-гликуроновая кислота встречается в ъ моче, надо полагать, после введенія в ъ органиэмъ скатола. Mester " ) кормя собаку скатолом*, получалъ мочу, сильно вращавшую влево плоскость поляриэадіи и воэстановлявшую щелочной раствор* окиси меди; и т ь этой мочи не удавалось добыть скатоксило-серную кислоту, но уже при прибавленін одной соляной кислоты она окрашивалась в ъ темно-красный и даже фіолетовый цвет* и содержала, съ высокою степенью вероятности, сочетанно? соединение скатоксила и глнкуроновой кислоты. Въ виду сходства і а р а к т е р н е й ш в і ъ свойствъ глнкуроновой кислоты со свойствами многих* другнхъ веществъ, для ивдежваго открытія кислоты получеиіе и анализь ея должны производиться по способу, предложенному Schmiedeberg&&омъ и Меуег&оиъ і а 1 3 , 3