* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки
АНАЛИЗЪ М?РОЮ. 285 іодны? растворы, окрашивавшіеся посл? прибавлен ія очень небольшого количества разведвнпаго кряінальиаго клейстера въ слабый сяній цв?тъ, совершенно обсэцв?чявались посл? прнбавленія большого количества краімальиаго клейстера. Pfliiger пользовался поэтому, какъ нндикаторомъ, желто-зеленой окраской, производимой нсбольшимъ ко.тичествомъ раствореннаго іода; она эам?чается очень ясно, естп поставить на б?.іую бу магу белый стакаиъ, въ которомъ титрувтъ. Анализ» по окисленію. Реакціей между іодомъ н с?рнистокислымъ нптріемъ можно также пользоваться для тнтроваянаго определенія іодя. Если установленъ тптръ раствора с?рноватистоиатровой соли, то по израсходованному объему его можно вычис лить, какое количество іода переведено по вышеупомянутому уравненію въ іоднстый натрій. Опред?леніе свободного іода. Если іодъ еще не растворенъ, то онъ раство ряется въ водномъ раствор? іоднстаго калія и титруется эпт?мъ посл? прпбавлеиія капли крахмальнаго раствора с?рноватястояатріевой солью (нлн, если жндкость им?етъ кислую реакпію,—мышьяковистой кислотой въ присутствін двууглеиатріевой соли) до исчезно вения синяго окрашиванія. Прн этомъ 1 куб. стм. с?рноватистонатровоЛ соли (или раствора мышьяковистой кислоты) отв?чоетъ 0,0127 грм. іода. Количество свободнаго іода въ іодной настойк? (titictura Jodi, 1 часть іода на 10 частей спирта) определяется Германской Фармакопеей сл?дующниъ образомъ: 2 грм. іодной настойки должны требовать посл? првбавленія 25 куб. стм. воды, 0,5 грм. іодпстаго калія и небольшого количества краінальнаго раствора, 13,8—14,3 куб. стм. десятичяо-нориальнаго раствора соли с?риоватилой кислоты для свяаыванія іода. 14,3 X 0,0127 = 0,18161 іода. Прн приготовленін tinctura Jodi съ &Ун іода потребовалось бы 0,18182 іода для 2 грм. настойки. По Российской Фармакопе?, іодная настойка приготовляется такимъ же образомъ. Для нспытаяія ея предписывается прибавить к ъ 10 грн. іодной настойки растворъ 1,5 грм. еврноватиетокяслаго натріл въ 10 грм. воды и взболтать см?сь. Жидкость прн этомъ не должна обеэпв?чнваться. Опредллеміе свободною хлора и брома. Если прибавить г> раствору, содержащему сво бодные клоръ и бромъ, іодистаго калія. то наъ вего освободится вхвивалевтное хлору или брому воличество іода. С1 • } - KJ = КС1 - f J, а также Вг -)- KJ = ВгК + J. На основаніи втой реакціи опред?ляютъ свободный хлоръ или бромъ въ явной либо жидкости сл?дующямъ обрааомъ. Наследуемую жидкость, напр. хлорную или бромную воду, въ отвъшенномъ или опъренноиъ иолпеетвъ смьшнвакп-ь съ растворонъ іодвстаго валія въ иебытк-в, прнбав ляютъ н?скольхо капель крахмальнаго раствора я титруютъ с?рноватнстокнслымъ ватріемъ до обеецв?чвванія. 1 лвтръ V&IO нормальнаго раствора с?рвоватпстонатровой соли отвт>чаеть */» атома хлора 3,5 млн ?>° атома брома 6,0. Мышьяковистая кислота можетъ подобнымъ же обрааомъ также служить во?ставовжяющямъ средствомь для тятрованнаго опред?левія іода, хлора и брома. Но такъ какъ эти аналивы, равно калъ я опред?леніе переинсн марганца, хромовой кислоты, хлорноватой кислоты и хлорноватистой кислоты іодометричесннмъ путемъ относится бол?е иъ области чисто хнмическихъ или фармапевтачесяихъ способе въ васл?доваиія, то мы отсылаемъ инте ресующихся атнмъ предметомъ къ Medietu&y. «Кпгте Anieitusg гаг Haaeaanalyee>, Tubingen. 1888. Для илнлшцпетовъ и неел?дователей въ области фпвіологіи гораздо важнъе сл?дуюшіе теперь анализы но осажденію. ГЛ. Дналжзы so ооашденіх. Стар?йшій твтровальный способъ—указанное Gay-Lussacon опред?леніе серебра, въ азотнокнсломъ раствор? посредствомь раствора поваренной соли нэв?стнаго содержанія— произведенъ былъ по принципу оеаждепія. При аналнэ? по осажденію подлежащее опред?ленію т?ло переводится унотребленнымъ реактивомъ в ь нерастворимое соединеніе, выд?ляющееся въ вид? осадка. Между т?иъ какъ прн в?совомъ анализ? подлежащее опред?ленію т?ло въ подавляющемь большинств? случаевъ выд?ляется въ вид? нерастворимаго еоедяненія и какъ таковое вэв?шнвается и определяется количественно, способъ осажденія въ объеиномъ анализ? употребляется лишь при немногиіъ т?лахъ. Для титровальнаго анализа по осажденію пригоднытолько реакціп съ быстро осаждающимися осад ками, причемъ стоящая надъ ними жидкость становится совершенно прозрачной, нли же превращены, въ которыіъ конецъ обраэованія осадка указывается особениымъ ігадикаторомъ. I . Опред?леніе хлора в» хлористых» соединеніяхъ. Тнтровальное оггределеніе-