* Данный текст распознан в автоматическом режиме, поэтому может содержать ошибки

J E K A P C T 1 S A , Д?ИСТШЕ И Х Ъ . 311 члены р я д а о д н о к и с л о т н ы і ъ и л и ж и р н ы х ъ алкоголей, поскольку они растворимы, в ы з ы ­ в а ю т * состоя в іе, похожее п а опьян?иіе с ъ посл?дующей наклонностью к о сну; в е ? о н и п о н и ж а ю т * , к р о а ? того, температуру. Т а к ъ называемые метаны и л и р я д ъ углеводород о в ъ формулы Сп Н 2 п і і (водородистый мстилъ, водородистый э т и л * и т . д . ) вызы­ в а ю т * п р п и н г а л я ц і и аііэстезію и с о н ь , а в ъ очень б о л ь ш и і ъ д о з а х ъ — с м е р т ь в с л е д ствіе в ы т ? с н е п і я кислорода; вм?ст? с ъ т ? м ъ , в ъ противоположность терпепамъ и д р у ­ г и м * углеводородам*, ови н е в ы з ы в а ю т * н и к а к о г о рвздрэжевія кожи и л и д р у г и х ъ частей, с ъ которыми п р и і о д я т ъ в ъ соприкосновсніе ( Л . W Richardson). Другіе прим?ры о д в в а к о в а г о д ? й п в і п б л в э к в х ъ химических* т ? л ъ п р е д с т а в л я ю т * осиованіе пиридина (М. Kendrick), нитрилы и изонитрилы (Максимович», Giacosa), зат?мъ—бол?е и з в е с т н ы е по составу, близко стояние а л к а л о и д ы хинной к о р к и , которые в с ? пони­ ж а ю т * температуру т?ла п энергпчп?е вс?хъ д р у г и х ъ а л к а д о н д о в ъ д е й с т в у ю т * н а б о ­ лотную л и х о р а д к у ; д а л ? е — р я д ы фенола і карболовая кислота, тимол*, к р е з о л * ; и діоксибевзола ( р е з о р ц и н * , г в д р о х в а о в ъ и л и р о к а т е і и в ъ ) , которымъ п р и н а д л е ж и т * преимуще­ ственно антисептическое и антнпиретическое свойство в н е к о т о р ы е другіе. В с ? э т и о т к о ш е в і я г о в о р я т * эа то воэзр?ніе, что лекарственное д?йствіе в ъ существенном* д о л ж н о быть химическое. Однако, і и м и ч е с к і я свойства, п лекарственный д?йствія не т а к о в ы , чтобы и з * первых* a priori можно было бы в ы в о д и т ь з а к л ю ч е в і н о посл?дв в х * . До е в х ъ поръ попытки найти законность, к а к и м ъ обраэомъ количественное и к а ­ чественное д?йствіе л с к в р с т в е н в ы х ъ веществъ з а в и с я т * о т * и х * химлческвго состава, ие у в е н ч а л и с ь у с п і і о м ъ . Д а ж е т а м * , г д ? эти попытки касались изсл?дованія только н ? в о т о р ы і ъ сторовъ д?йствія п ограничивались т о л ь к о о т д ? л ь в ы м в группами в е щ е с т в * , н х ъ пришлось свести в а изложеніе простыхъ п р а в и л ъ . Высказанный Rahuteau а а к о п ъ , что сила д?нстпія вещества увеличивается в ъ прямомъ отношеніи с ъ его атом­ н ы м * в?сомъ и в ъ обратномъ о т п о ш е н і и — к ъ его специфическому теплотному э к в и в а л е н т у , в е подтверждается ни в ъ ц ? л о м ъ , в и в ъ лрим?всвіп к ъ о т д е л ь н ы м * группамъ металл о в ъ : литій (атомный в ? с ъ 7 , 0 1 ) по дьйствію р а в е н * калію (атомный в е с ь 3 9 , 0 4 ) н д е й с т в у е т * значительно с и л ь н ? е , ч е м ъ патрій (атомный в ? с ъ 2 2 , 9 0 ) , магній (атомный в ? с ъ 2 2 , 9 4 ) и к а л ь ц і й (атомный в е с * 3 9 , 9 ) . В ъ ряду а л к о г о л ь н ы х * огповапій сила д?йствія должна бы з а в и с е т ь о т ъ содержанія углерода и поэтому интенсивность д е й ­ ряда ствия д о л ж н а бы быть большею у представителей высшаго а к о г о л ь п а г о (В. Richardson), и, однако, по бол?е повымъ и з с т в д о в а н і я м ъ JJujardin-Beaumets&a, метиловый а л к о г о л ь С1І«0 о б л а д а е т * большею интенсивностью д?йствія. ч?мъ з т в л о в и і а л к о г о л ь СзІІеО. Между алкогольными основаліями встречаются соединения, в ъ к о т о р ы х ъ к р а й н е слабо в ы р а ж е н о парализующее д?йствіе н а периферическая н е р в н ы я о к о н ч а н і я , а эато р ? з к о — д р у г і я стороны д ? й с т в і я . Ч а с т о в ы р а ж а в ш і н с я в з г л я д ъ , что содержаніс азота обусловливает* относительно сильное д?йствіе а л к а л о и д о в * , п е м о ж е т * быть подтвержден*, по і ому ч т о , с * одной стороны, им?ются беэазотистыя растительный вещества, к а к ъ д п г и т а л и н * и п и к р п т о к с в и ъ , которые д е й с т в у ю т * т а к * ж е энергично, к а к ъ самые ядовитые а л к а л о и д ы , с ъ дру­ гой с т о р о н ы — в е с ь м а богатые азстомъ алкалоиды д е й с т в у ю т * ыен?е интенсивно, ч ? м ь в е щ е с т в а с ъ небольшим* содержавіемъ посл?дпяго, напр. х и н и н * слаб?с, ч?мъ м о р ф і й , т е о б р о м и а ъ — с л а б ? е с т р н і н и н а , н, н а к о н е ц ъ , вещества с ъ р а в н ы м ъ содержа н і е м ъ азота, в а п р . пиперинъ л морфій, количественно и качественно значительно р а з ­ нятся по д?йствію. У к а з ы в а л и т а к ж е н а т о , что г л п к о з и д а м * присуще д?йствіе н а сердце, но хотя многіе гликозиды д?йствуютъ н а сердцо подобно д и г и і а . і п н у , т ? м ъ не м е п ? е есть много д р у г п і ъ , д?йствіе к о т о р ы х * проявляется с о в с е м * в * другихъ ч а с т я і ъ о р г а ­ низма; кром? того, в ъ эрлтрофлеин? мы иіі?смь такой а л к а л о и д * , который п р и н а ­ д л е ж и т * к ъ т а к ъ н а з ы в а е м ы м * сердечным* л д а м ъ . В * самое последнее время на освованіи строенія и з п ? с т н ы і * органическихъ соедппеиій стали снова выводить заключенія о и х ъ дъйствіи. ІГобужденіем* к ь такому взгляду послужило открытіо Buchheimon того ф а к т а , что разднчныя основания, которыя с о д е р ж а л - , н а подобіс пиперина н х а в и ц и н а , п и п е р и д и п ъ , о б л а д а ю т ъ характерными особенностями, точно т а к ж е к а к ъ п данное Ladenburqомъ укаэаніе, что атропинъ и гіосціамин*, о б л а д а я действісмъ, котораго в ? т ъ у д р у г и х * а л к а л о и д о в * , напр. действісмъ на з р а ч е к ъ и н а различные секреторные о р г а н ы , распадаются на одни и т е ж е продукты. Однако, при пгпытаніи